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職位描述：

崗位要求： 1，本科及以上學(xué)歷應(yīng)屆畢業(yè)生，生物制藥、化學(xué)、化妝品、食品等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2，負(fù)責(zé)植物提取物和植物配方產(chǎn)品原料研發(fā)工作，熟悉植物提取流程并能在后期獨立開展工藝研究工作。 3，關(guān)注國內(nèi)外植物提取物和天然成分行業(yè)技術(shù)發(fā)展，掌握植物提取物和天然成分相關(guān)行業(yè)動態(tài)。 4，負(fù)責(zé)項目資料的編寫、完善、存檔工作，具備良好的英文文獻(xiàn)檢索和閱讀能力。 5，具有良好的溝通、協(xié)調(diào)及執(zhí)行能力 福利待遇： 享受五險一金、帶薪年假、節(jié)日福利、年終假、團建旅游、高溫補貼、雙休、晉升制度等

職位描述：

1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)的多組學(xué)（轉(zhuǎn)錄組，表觀組，基因組，蛋白組，代謝組）及其它科研技術(shù)服務(wù)的銷售； 2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶開發(fā)及客戶關(guān)系維護； 3、根據(jù)客戶需求提供項目解決方案，促成銷售并跟蹤項目進(jìn)展及回款等事宜； 4、完成年度銷售目標(biāo)以及其他任務(wù)； 5、分析區(qū)域市場特點，及時收集市場競爭動態(tài)和市場信息，并協(xié)助市場部開展市場推廣活動。 6.能夠帶領(lǐng)團隊達(dá)成銷售目標(biāo)，協(xié)助銷售處理銷售和技術(shù)問題 任職要求： 1、生物、醫(yī)學(xué)或農(nóng)林相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)基礎(chǔ)扎實者優(yōu)先； 2、有2年以上多組學(xué)相關(guān)產(chǎn)品銷售經(jīng)驗，上海、杭州、南京市場有積累的客戶資源優(yōu)先； 3、品貌端正，具有較強的語言表達(dá)能力、邏輯思維能力及人際溝通能力； 4、誠實守信，強烈的責(zé)任心和自我驅(qū)動力，能獨立開展工作，具有開拓精神； 5、具備優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力和強烈的求知欲。 我們?yōu)槟峁?1.薪酬體系：行業(yè)內(nèi)具有競爭力的薪酬體系?；竟べY+任務(wù)獎金+期權(quán)。 2.在職帶教：我們提供行業(yè)內(nèi)***的專業(yè)和銷售培訓(xùn)體系，讓您快速成為銷售高手； 3.團隊協(xié)作：我們崇尚學(xué)習(xí)分享、責(zé)任尊重、自信快樂，您將感受到積極向上的團隊力量； 4.五險一金：規(guī)范繳納五險一金（養(yǎng)老、醫(yī)療、工傷、失業(yè)、及住房公積金），讓您無后顧之憂； 5.帶薪休假：享有正常雙休日、法定假日，帶薪年休假，婚假，產(chǎn)假 6.良好的晉升空間

職位描述：

1.專業(yè)不限。 2.有較強的抗壓能力，溝通能力佳，有上進(jìn)心。 3.認(rèn)同企業(yè)文化及發(fā)展方向，愿意從基層開始。 4.公司99%的管理人員由內(nèi)部產(chǎn)生，所有員工可以選擇管理或?qū)I(yè)兩條道路發(fā)展，公司為員工提供各類培訓(xùn)機會，定期組織各種業(yè)務(wù)、工作、能力提升等相關(guān)內(nèi)部培訓(xùn)與戶外拓展；

職位描述：

工作要求： 1、男性，22-35歲,工資在3000-3500元/月；2、生物制藥、醫(yī)學(xué)檢測等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有藥品企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、工作踏實，細(xì)致，有耐心，團隊合作精神，有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力； 工作內(nèi)容： 1、協(xié)助部門開展生產(chǎn)等相關(guān)工作； 2、協(xié)助產(chǎn)品試制過程中的操作記錄和驗證； 3、協(xié)助將已經(jīng)審核批準(zhǔn)的技術(shù)文件辦理歸檔手續(xù)； 4、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、協(xié)助項目注冊申報工作、以及內(nèi)部技術(shù)培訓(xùn)組織； 2、跟蹤、監(jiān)督、協(xié)調(diào)項目進(jìn)展情況、監(jiān)督部門工作進(jìn)度；3、本部門資料、文檔的內(nèi)部歸檔和外部發(fā)送；4、負(fù)責(zé)本部門的會議安排，記錄，跟蹤等等； 5、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品文檔管理及BOM表物料編碼； 6、輔助產(chǎn)品工藝和產(chǎn)品說明書編寫； 7、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)情況的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計和分析工作，并將相應(yīng)的結(jié)果匯報； 8、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷（醫(yī)學(xué)、生物工程及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先）； 2、熟練電腦辦公軟件；3、具兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；4、具有良好的團隊合作精神及服務(wù)意識，為人正直、公正、客觀；5、具高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)操守；

職位描述：

1.參照GMP/BPOG/PDA/藥典/技術(shù)指南等法規(guī)指南要求，負(fù)責(zé)生物制藥一次性系統(tǒng)（濾芯/膜包/硅膠管/儲液袋/接頭等）工藝驗證項目管理（化學(xué)兼容性、可提取物/浸出物驗證），包括前期驗證方案設(shè)計、實驗指導(dǎo)、實驗過程中問題解決、驗證數(shù)據(jù)審核、報告編寫/審核/優(yōu)化等；2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等儀器的分析方法開發(fā)、設(shè)計方法驗證方案并編寫方法驗證報告；3.負(fù)責(zé)與銷售端業(yè)務(wù)員、客戶端進(jìn)行驗證信息、驗證相關(guān)問題的良好溝通，并就客戶提出的疑問提供解決方法；4.負(fù)責(zé)為客戶端提供工藝驗證服務(wù)的技術(shù)支持和培訓(xùn)；5.負(fù)責(zé)接待客戶參觀/審計，并就客戶審計提出的不符合項/缺陷項進(jìn)行根本原因分析，給出糾正預(yù)防措施；6.負(fù)責(zé)與工藝驗證相關(guān)的SOP、記錄表格等相關(guān)文件的編寫、優(yōu)化更新；7.負(fù)責(zé)與生物制藥一次性使用系統(tǒng)驗證相關(guān)的國內(nèi)外法規(guī)、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理學(xué)資料的搜集及信息整理等；任職要求：1、本科或本科以上學(xué)歷；2-3年藥廠實驗室、第三方實驗室或過濾行業(yè)等類似分析經(jīng)驗，有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先；2、熟悉國內(nèi)外GMP法規(guī)、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制藥、食品行業(yè)相關(guān)國內(nèi)外法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或指南性文件；3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析儀器和分析方法驗證；4、有較好的英語溝通能力，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)和法規(guī)文件，中英翻譯；5、對藥包材、一次性系統(tǒng)組件、食品包裝材料相容性/可提取物研究有一定經(jīng)驗者優(yōu)先；6、工作嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范，較強的制藥行業(yè)GMP意識。 職能類別：生物工程/生物制藥 關(guān)鍵字：藥物分析生物GMP包材相容性可提取物

職位描述：

崗位職責(zé):

1、做好找商和市場開發(fā)日常工作，確保開發(fā)計劃和重點品種的落實與完成，不斷提高產(chǎn)品市場覆蓋率；

2、做好客戶上量管理和指導(dǎo)工作，努力達(dá)成銷售目標(biāo)；

3、根據(jù)所負(fù)責(zé)區(qū)域藥品招標(biāo)情況，協(xié)同做好整個招投標(biāo)過程的跟標(biāo)工作，根據(jù)具體要求，積極做好關(guān)于藥品物價備案，醫(yī)保備案等工作；

4、及時向客戶傳達(dá)公司產(chǎn)品信息及銷售政策，帶頭和推進(jìn)區(qū)域內(nèi)的學(xué)術(shù)推廣工作，做好客戶和終端的學(xué)術(shù)和營銷座談指導(dǎo)交流工作；

5、充分掌握公司產(chǎn)品知識，相關(guān)疾病知識和臨床背景知識；及時了解學(xué)習(xí)公司市場銷售策略，積極參與區(qū)域各類學(xué)術(shù)活動計劃的實施。

任職要求:

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，醫(yī)藥、營養(yǎng)、食品相關(guān)專業(yè)；

2、具有社會實踐經(jīng)驗或?qū)W生社團工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3、為人誠實正直，工作積極主動，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；

4、良好的溝通表達(dá)能力及團隊合作精神；

5、擁有自我學(xué)習(xí)的愿望和強烈的進(jìn)取心。

職位描述：

有中藥經(jīng)驗優(yōu)先、家住富陽、東洲附近，公司待遇優(yōu)厚

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、協(xié)助/參加新項目的選題、開發(fā)； 2、在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下獨立開展基因檢測試劑設(shè)計、優(yōu)化等工作； 3、能夠獨立完成相關(guān)實驗工作，完成資料、原始記錄、工藝交接及各種資料的撰寫； 4、參與工作，分析實驗結(jié)果以實現(xiàn)目標(biāo)，執(zhí)行新的技術(shù)思路； 5、及時進(jìn)行工作總結(jié)向直屬領(lǐng)導(dǎo)匯報各項工作的進(jìn)展，配合其他部門及時完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的崗位相關(guān)的工作任務(wù)。

職位描述：

崗位要求： 1、 醫(yī)藥、化學(xué)、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè)； 2、 本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆生，可接受實習(xí)； 培養(yǎng)方向：質(zhì)量管理-質(zhì)量經(jīng)理 崗位職責(zé)： 1、本崗位質(zhì)量管理分三塊工作內(nèi)容，質(zhì)量體系文件的管理，現(xiàn)場QA及供應(yīng)商管理； 2、質(zhì)量體系文件管理：管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定； 在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn)；組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等；負(fù)責(zé)客戶來司審計工作。 3、現(xiàn)場QA：負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中GMP相關(guān)工作的日常管理和監(jiān)督工作，統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析，參與變更、偏差和調(diào)查；組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程。 4、供應(yīng)商管理：參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計；供應(yīng)商的開發(fā)/輔導(dǎo)/考核/評鑒系統(tǒng)的完善與實施。 薪酬福利： 1、雙休八小時工時制，入職繳納五險一金； 2、試用期薪資3.5-4K左右，轉(zhuǎn)正后年薪5-8W； 3、尊重員工個人才能的發(fā)揮； 4、正常出勤提供中餐，提供住宿； 5、各節(jié)假日福利，保障員工后勤生活； 6、公司目前位于杭州市桐廬縣，將于2021年搬遷至衢州江山。

職位描述：

負(fù)責(zé)氣相液相操作，農(nóng)殘檢測 a.按實驗室質(zhì)量體系文件要求從事檢測，遵守公司各項規(guī)章制度并對工作質(zhì)量負(fù)責(zé)； b.做好檢測的原始觀察記錄和數(shù)據(jù)處理，出具證書/報告； c.負(fù)責(zé)使用儀器維護保養(yǎng)和公司清潔工作，并做好儀器使用記錄； d.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢測方法、新方法試驗及相關(guān)技術(shù)文件的編制和實施； e.做好樣品接收、流轉(zhuǎn)、貯存和處理； f.負(fù)責(zé)本檢測范圍內(nèi)的公司試劑驗收、標(biāo)準(zhǔn)品管理、環(huán)境管理和安全。

職位描述：

1、醫(yī)藥、化學(xué)化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè)； 2、本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆生，可接受實習(xí) 3、研發(fā)課題：酶解廢液蛋白提取工藝及工業(yè)化；有機質(zhì)提取；類肝素等 薪酬福利： 1、單休八小時工時制，入職即繳納五險一金； 2、試用期薪資4-5K左右，轉(zhuǎn)正后年薪7-15W； 3、正常出勤免中餐，提供住宿，有浴室、提供免費熱水； 4、發(fā)放4個月的高溫費，高溫飲料； 5、過節(jié)發(fā)放實物福利，季度福利； 6、該崗位需一年后隨公司搬遷至衢州。

職位描述：

崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃，制訂制劑工藝研究計劃和實驗方案，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施； 2、承擔(dān)制劑工藝開發(fā)工作，包括配方/處方前研究（文獻(xiàn)檢索及樣品分析）、配方/處方設(shè)計、配方/處方篩選、工藝研究、工藝放大，中試生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移工作； 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求，規(guī)范開展制劑工藝研究工作，觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時做好研究原始記錄； 4、按照規(guī)范要求，起草制劑工藝規(guī)程、BPR及驗證方案； 5、根據(jù)制劑工藝研究結(jié)果，CTD格式要求，撰寫和整理制劑工藝申報資料； 6、承擔(dān)項目產(chǎn)品在車間進(jìn)行中試生產(chǎn)時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)；承擔(dān)在研產(chǎn)品現(xiàn)場檢查時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)； 7、承擔(dān)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移和試生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)工作； 8、定期提交計劃和總結(jié)，參加部門例會，參與部門其他日常工作 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上， 藥學(xué)、中藥學(xué)、制劑及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上從事藥品處方、工藝研究 3、藥品處方、工藝研究經(jīng)驗較豐富，熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；能熟練運用相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動，認(rèn)真積極負(fù)責(zé)，具有較強的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度，有團隊合作精神，具有較強的創(chuàng)新意識，具有較強的溝通和執(zhí)行能力。 5、有食品及特醫(yī)食品注冊經(jīng)驗的優(yōu)先考慮，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮 6、英語四級以上，能查閱國外文獻(xiàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮

職位描述：

崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)具體體外診斷試劑的開發(fā)并協(xié)助項目管理工作，做好相關(guān)實驗記錄并保證實驗記錄及時、正確、完整； 2.協(xié)助相關(guān)項目課題的申報與實施； 3.及時匯報項目研發(fā)進(jìn)度，做好實驗記錄的跟蹤，掌控試驗進(jìn)度； 4.收集國內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動向，提供技術(shù)參考； 5.負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)要求文件、工藝規(guī)程文件，并撰寫產(chǎn)品注冊申報文件及協(xié)助產(chǎn)品的注冊申報； 6.配合協(xié)助研發(fā)實驗室的各項管理制度的執(zhí)行； 7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的專業(yè)技術(shù)文件撰寫； 8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)相關(guān)經(jīng)驗，至少1年研發(fā)工作經(jīng)驗或?qū)嶒炇蚁嚓P(guān)經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆碩士畢業(yè)生亦可； 2.具備分子生物學(xué)專業(yè)知識，具備一定產(chǎn)品開發(fā)或者科研實驗相關(guān)經(jīng)驗，熟悉電化學(xué)、化學(xué)發(fā)光相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)者優(yōu)先； 3.熟練使用生物信息學(xué)相關(guān)軟件，熟練使用辦公軟件； 4.985,211優(yōu)秀畢業(yè)生待遇從優(yōu)；

職位描述：

崗位：造紙化學(xué)品技術(shù)服務(wù)（勞務(wù)派遣） 主要工作職責(zé)： - 客戶端產(chǎn)品應(yīng)用的日常維護工作、產(chǎn)品備貨、貨款回收； - 協(xié)調(diào)公司內(nèi)部資源，對于客戶的現(xiàn)場積極回饋反應(yīng)； - 客戶中基層關(guān)系維護以及協(xié)助客戶經(jīng)理，推進(jìn)公司生意 - 客戶現(xiàn)場設(shè)備的操作和維護 - 客戶現(xiàn)場定期的安全檢查 職位目標(biāo)： 維護客戶現(xiàn)有和將有的生意并維護好客戶關(guān)系 崗位要求： 1. 造紙或者相關(guān)行業(yè)畢業(yè) 2.?？萍耙陨蠈W(xué)歷 3. 優(yōu)秀的執(zhí)行能力；良好的溝通能力；能夠承受一定的壓力 4.熟悉office辦公軟件 5. 自我學(xué)習(xí)能力強 6. 有大型紙廠、化學(xué)品公司的相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先