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職位描述：

崗位：造紙化學(xué)品技術(shù)服務(wù)（勞務(wù)派遣） 主要工作職責(zé)： - 客戶端產(chǎn)品應(yīng)用的日常維護(hù)工作、產(chǎn)品備貨、貨款回收； - 協(xié)調(diào)公司內(nèi)部資源，對于客戶的現(xiàn)場積極回饋反應(yīng)； - 客戶中基層關(guān)系維護(hù)以及協(xié)助客戶經(jīng)理，推進(jìn)公司生意 - 客戶現(xiàn)場設(shè)備的操作和維護(hù) - 客戶現(xiàn)場定期的安全檢查 職位目標(biāo)： 維護(hù)客戶現(xiàn)有和將有的生意并維護(hù)好客戶關(guān)系 崗位要求： 1. 造紙或者相關(guān)行業(yè)畢業(yè) 2.?？萍耙陨蠈W(xué)歷 3. 優(yōu)秀的執(zhí)行能力；良好的溝通能力；能夠承受一定的壓力 4.熟悉office辦公軟件 5. 自我學(xué)習(xí)能力強(qiáng) 6. 有大型紙廠、化學(xué)品公司的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

職位描述：

工作內(nèi)容： 1、協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人抓好質(zhì)量工作，并負(fù)相關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 2、組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核，全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在公司經(jīng)營過程中的產(chǎn)品質(zhì)量管理問題具有裁決權(quán)。 3、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的審批，負(fù)責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。 4、正確處理產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的問題，主持季、年度質(zhì)量分析會和質(zhì)量管理工作例會。 5、熟悉杭州市醫(yī)保方針、政策和法規(guī)，制定醫(yī)保管理制度，監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)各店醫(yī)保制度的執(zhí)行。 6、控制醫(yī)保經(jīng)費(fèi)使用，實(shí)時監(jiān)測醫(yī)保費(fèi)用的執(zhí)行情況，協(xié)調(diào)醫(yī)療保險的費(fèi)用控制和質(zhì)量改進(jìn)工作。

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崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃，制訂制劑工藝研究計劃和實(shí)驗(yàn)方案，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施； 2、承擔(dān)制劑工藝開發(fā)工作，包括配方/處方前研究（文獻(xiàn)檢索及樣品分析）、配方/處方設(shè)計、配方/處方篩選、工藝研究、工藝放大，中試生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移工作； 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求，規(guī)范開展制劑工藝研究工作，觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時做好研究原始記錄； 4、按照規(guī)范要求，起草制劑工藝規(guī)程、BPR及驗(yàn)證方案； 5、根據(jù)制劑工藝研究結(jié)果，CTD格式要求，撰寫和整理制劑工藝申報資料； 6、承擔(dān)項目產(chǎn)品在車間進(jìn)行中試生產(chǎn)時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)；承擔(dān)在研產(chǎn)品現(xiàn)場檢查時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)； 7、承擔(dān)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移和試生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)工作； 8、定期提交計劃和總結(jié)，參加部門例會，參與部門其他日常工作 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上， 藥學(xué)、中藥學(xué)、制劑及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上從事藥品處方、工藝研究 3、藥品處方、工藝研究經(jīng)驗(yàn)較豐富，熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；能熟練運(yùn)用相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動，認(rèn)真積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度，有團(tuán)隊合作精神，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識，具有較強(qiáng)的溝通和執(zhí)行能力。 5、有食品及特醫(yī)食品注冊經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮 6、英語四級以上，能查閱國外文獻(xiàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮

職位描述：

負(fù)責(zé)氣相液相操作，農(nóng)殘檢測 a.按實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件要求從事檢測，遵守公司各項規(guī)章制度并對工作質(zhì)量負(fù)責(zé)； b.做好檢測的原始觀察記錄和數(shù)據(jù)處理，出具證書/報告； c.負(fù)責(zé)使用儀器維護(hù)保養(yǎng)和公司清潔工作，并做好儀器使用記錄； d.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢測方法、新方法試驗(yàn)及相關(guān)技術(shù)文件的編制和實(shí)施； e.做好樣品接收、流轉(zhuǎn)、貯存和處理； f.負(fù)責(zé)本檢測范圍內(nèi)的公司試劑驗(yàn)收、標(biāo)準(zhǔn)品管理、環(huán)境管理和安全。

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、大專、本科學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有生物、微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)（優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可）。
薪資待遇面議

職位描述：

2.1 負(fù)責(zé)公司所有管理體系和資質(zhì)認(rèn)證的更新和日常維護(hù)。 2.2 負(fù)責(zé)對接各類外部審核的準(zhǔn)備和接洽。 2.3 按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

職位描述：

浙江珂瑞康生物醫(yī)療科技有限公司，17年成立，杭州臨平區(qū) 具有國內(nèi)自研的大規(guī)模牛皮提取活性膠原核心技術(shù) 覆蓋醫(yī)美、護(hù)膚品，研發(fā)生產(chǎn)銷售一體，年產(chǎn)百噸能力 20年獲得國家高新技術(shù) 21年榮獲紅杉投資，母公司 22年建立浙江大學(xué)聯(lián)合博士后工作站，杭州市高新技術(shù)研發(fā)中心認(rèn)定 目前以獲取5項專利，在申請3項，多篇sci論文 目前正在持續(xù)推進(jìn)院士工作站，省級研發(fā)中心 招收對象： 1. 擁有博士學(xué)位，且獲得博士學(xué)位時間一般不超過3年，身體健康，年齡35周歲（含）以下； 2. 熱愛科研工作，具有創(chuàng)新，具備獨(dú)立從事科研工作的能力，實(shí)驗(yàn)動手能力強(qiáng)； 3. 能夠保證在站期間全身心從事博士后科研工作，并履行相關(guān)崗位權(quán)責(zé)。 招聘要求： 1. 具有以下領(lǐng)域科研經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先：高分子材料、生物材料、細(xì)胞與生物醫(yī)學(xué)工程、組織工程。 2. 具有良好的中英文寫作和口語表達(dá)能力，發(fā)表過高水平學(xué)術(shù)論文； 3. 具有良好的團(tuán)隊協(xié)作和溝通能力。

職位描述：

工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)文件的撰寫，包括實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)報告、里程碑工作總結(jié)，生產(chǎn)/質(zhì)量相關(guān)文件、產(chǎn)品說明書等；負(fù)責(zé)撰寫產(chǎn)品注冊申報資料，協(xié)助注冊經(jīng)理完成注冊工作；
2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品硬件方案設(shè)計，硬件圖紙設(shè)計、PCB設(shè)計和審核、硬件調(diào)試，EMI /ESD等問題處理；
3、 主導(dǎo)產(chǎn)品的方案及設(shè)計，技術(shù)攻堅、疑難問題突破；
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)開發(fā)任務(wù)、方案驗(yàn)證、模具跟進(jìn)、推動量產(chǎn)導(dǎo)入及交付；
5、負(fù)責(zé)硬件產(chǎn)品生產(chǎn)問題的解決和技術(shù)支持 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品量產(chǎn)導(dǎo)入所有結(jié)構(gòu)部分工作及問題解決；
7、負(fù)責(zé)硬件產(chǎn)品的測試和中試跟進(jìn)
8、 負(fù)責(zé)結(jié)構(gòu)件BOM、相關(guān)2D/3D圖紙、產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)技術(shù)文件的編制、輸出和維護(hù)；
9、 負(fù)責(zé)知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作的完成等。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，工業(yè)設(shè)計、機(jī)械設(shè)計、機(jī)電一體等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有獨(dú)立產(chǎn)品開發(fā)能力，有量產(chǎn)產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn)；
3、 熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計、開發(fā)整個流程、能自主推進(jìn)項目；
4、 具有5年以上結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計工作經(jīng)驗(yàn)；
5、 熟悉使用CroE、AutoCAD等設(shè)計軟件；
6、 掌握結(jié)構(gòu)設(shè)計、材料、加工及模具等方面專業(yè)知識。

職位福利：周末雙休、五險一金、不加班、定期體檢、帶薪年假

職位描述：

崗位職責(zé)：

1、撰寫專利申請文件和答復(fù)審查意見；

2. 完善客戶提供的相關(guān)文件；

3. 為客戶提供專利方面的咨詢服務(wù)。

任職要求：

1、國家統(tǒng)招本科碩士及以上學(xué)歷；

2、生物、制藥、化工、材料等理工科相關(guān)專業(yè)；

3、邏輯思維能力強(qiáng)，溝通能力強(qiáng)；有各種比賽經(jīng)驗(yàn)或者獲獎?wù)邇?yōu)先；

4、書面表達(dá)能力強(qiáng)，能夠適應(yīng)文案工作。

職位福利：五險一金、績效獎金、周末雙休、餐補(bǔ)、全勤獎、節(jié)日福利

職位亮點(diǎn)：周末雙休、五險一金、績效獎金

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、男女不限，本科及以上學(xué)歷，生物相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有2年以上生物工程研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 2、有一年以上菌種培育的經(jīng)驗(yàn)； 3、熟練使用試驗(yàn)儀器，準(zhǔn)確進(jìn)行數(shù)據(jù)分析； 4、有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力及邏輯分析能力；

職位描述：

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品（注射劑品種）在本省的招商推廣；2、負(fù)責(zé)區(qū)域市場行業(yè)藥品信息調(diào)研整理收集、分析和反饋；3、理解和貫徹產(chǎn)品的推廣策略和信息，配合各省區(qū)內(nèi)情況，優(yōu)化執(zhí)行推廣活動；5、跟進(jìn)和強(qiáng)化銷售隊伍的產(chǎn)品知識，跟進(jìn)銷售隊伍對產(chǎn)品信息的傳遞及推廣策略的執(zhí)行；6、與銷售隊伍良好協(xié)作和溝通，做過精細(xì)化招商省代招商優(yōu)先任職要求：1、年紀(jì)38歲以下，2年以上注射劑招商銷售經(jīng)驗(yàn)2、有獨(dú)家產(chǎn)品操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，注射針劑為主優(yōu)先；?3、有大型三甲醫(yī)院客戶資源，2年以上市場經(jīng)驗(yàn)；4、具備較強(qiáng)的戰(zhàn)略思維及數(shù)據(jù)分析能力，優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)能力，具備敏銳的市場洞察力；5、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力以及團(tuán)隊協(xié)作能力；6、常駐浙江省地區(qū)者優(yōu)先，區(qū)域不限 年齡要求：25-35歲 職能類別：醫(yī)藥招商 關(guān)鍵字：精細(xì)化招商注射劑招商心腦血管針劑獨(dú)家品種大三甲醫(yī)院醫(yī)藥招商省區(qū)經(jīng)理

職位描述：

1.專業(yè)不限。 2.有較強(qiáng)的抗壓能力，溝通能力佳，有上進(jìn)心。 3.認(rèn)同企業(yè)文化及發(fā)展方向，愿意從基層開始。 4.公司99%的管理人員由內(nèi)部產(chǎn)生，所有員工可以選擇管理或?qū)I(yè)兩條道路發(fā)展，公司為員工提供各類培訓(xùn)機(jī)會，定期組織各種業(yè)務(wù)、工作、能力提升等相關(guān)內(nèi)部培訓(xùn)與戶外拓展；

職位描述：

有中藥材相關(guān)證書優(yōu)先考慮，證書可加薪，在中藥公司工作優(yōu)先考慮上崗，公司待遇優(yōu)厚，

職位描述：

1.原料、半成品、成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。 2.對產(chǎn)品的符合性作出判斷并決定是否放行。 3.確認(rèn)檢查在用的測量設(shè)備。 4.記錄、報告異常情況。 5.整理、歸檔檢查記錄。

職位描述：

1.參照GMP/BPOG/PDA/藥典/技術(shù)指南等法規(guī)指南要求，負(fù)責(zé)生物制藥一次性系統(tǒng)（濾芯/膜包/硅膠管/儲液袋/接頭等）工藝驗(yàn)證項目管理（化學(xué)兼容性、可提取物/浸出物驗(yàn)證），包括前期驗(yàn)證方案設(shè)計、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)過程中問題解決、驗(yàn)證數(shù)據(jù)審核、報告編寫/審核/優(yōu)化等；2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)LC-MS、HS/DI-GC-MS、ICP-MS等儀器的分析方法開發(fā)、設(shè)計方法驗(yàn)證方案并編寫方法驗(yàn)證報告；3.負(fù)責(zé)與銷售端業(yè)務(wù)員、客戶端進(jìn)行驗(yàn)證信息、驗(yàn)證相關(guān)問題的良好溝通，并就客戶提出的疑問提供解決方法；4.負(fù)責(zé)為客戶端提供工藝驗(yàn)證服務(wù)的技術(shù)支持和培訓(xùn)；5.負(fù)責(zé)接待客戶參觀/審計，并就客戶審計提出的不符合項/缺陷項進(jìn)行根本原因分析，給出糾正預(yù)防措施；6.負(fù)責(zé)與工藝驗(yàn)證相關(guān)的SOP、記錄表格等相關(guān)文件的編寫、優(yōu)化更新；7.負(fù)責(zé)與生物制藥一次性使用系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)的國內(nèi)外法規(guī)、指南等文件信息、可提取物/浸出物毒理學(xué)資料的搜集及信息整理等；任職要求：1、本科或本科以上學(xué)歷；2-3年藥廠實(shí)驗(yàn)室、第三方實(shí)驗(yàn)室或過濾行業(yè)等類似分析經(jīng)驗(yàn)，有項目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；2、熟悉國內(nèi)外GMP法規(guī)、ChP、USP、EP、ICH、BPOG等制藥、食品行業(yè)相關(guān)國內(nèi)外法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)或指南性文件；3、熟悉HPLC/LC-MS、GC/GC-MS、ICP-MS等分析儀器和分析方法驗(yàn)證；4、有較好的英語溝通能力，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)和法規(guī)文件，中英翻譯；5、對藥包材、一次性系統(tǒng)組件、食品包裝材料相容性/可提取物研究有一定經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；6、工作嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范，較強(qiáng)的制藥行業(yè)GMP意識。 職能類別：生物工程/生物制藥 關(guān)鍵字：藥物分析生物GMP包材相容性可提取物