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職位描述：

崗位職責(zé)： 1.配合研發(fā)工程師進行設(shè)計樣品的試制； 2.對樣品進行測試，并能對測試數(shù)據(jù)進行歸納總結(jié)； 3.工裝夾具以及研發(fā)設(shè)備的試用、調(diào)試及日常維護； 4.產(chǎn)品設(shè)計定型后指導(dǎo)生產(chǎn)人員進行生產(chǎn)； 5.作業(yè)指導(dǎo)書以及測試文件的改編等。 職位要求： 1.工程教育背景（高分子材料，生物工程，工業(yè)工程，機械工程或類似相關(guān)專業(yè)），本科及以上學(xué)歷； 2.學(xué)習(xí)能力強 3.有責(zé)任心，有團隊合作精神。

職位描述：

醫(yī)療器械研發(fā)崗位職責(zé)：

1.根據(jù)新產(chǎn)品的研發(fā)計劃，編制產(chǎn)品技術(shù)文件及質(zhì)量文件，包括研發(fā)資料、質(zhì)量標準、產(chǎn)品數(shù)據(jù)及技術(shù)文檔資料的撰寫；

2.根據(jù)國家發(fā)布的新標準，對現(xiàn)有產(chǎn)品進行技術(shù)改進；

3.負責(zé)完成產(chǎn)品試驗方案的制定和實施；

4.為產(chǎn)品設(shè)計推薦合適的結(jié)構(gòu)、材料、加工及工藝，并開展工藝研究與試制；

5.全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，根據(jù)客戶和市場需求，提高產(chǎn)品材料質(zhì)量和整體產(chǎn)品質(zhì)量，滿足客戶的要求；

6.負責(zé)公司的質(zhì)量管理體系的建立與產(chǎn)品的注冊與迎接體系核查；

7.負責(zé)藥監(jiān)、政府相關(guān)部門的檢查與接待；

8.協(xié)助總經(jīng)理處理各項突發(fā)事件。

職位描述：

職責(zé)： 1負責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、設(shè)計控制、組織評審和驗證。 2. 負責(zé)對新產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)過程實施策劃及控制。 3. 參與風(fēng)險管理活動的策劃、組織實施風(fēng)險分析、識別、評價等，風(fēng)險管理報告編制、審核。 4. 識別關(guān)鍵和特殊工序并組織進行驗證和確認。 5. 負責(zé)對產(chǎn)品的質(zhì)量問題進行分析并尋求改善方法。 6. 項目進度跟進及管理，包括產(chǎn)品研發(fā)歷史文檔的建立。 7. 按照質(zhì)量體系要求，編制、審核技術(shù)要求、BOM表、圖紙、工藝流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書等技術(shù)文件。 8. 負責(zé)組織對現(xiàn)有產(chǎn)品工藝驗證和技術(shù)改良、完善產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，編制生產(chǎn)工藝文件，完成產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，根據(jù)質(zhì)量體系要求組織驗證、評審，并對生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持； 9. 組織制定技術(shù)開發(fā)管理規(guī)程、技術(shù)標準，并負責(zé)監(jiān)督、協(xié)助實施。 10.制定管理建設(shè)團隊辦法，管理并培訓(xùn)團隊。 11.組織政府項目及知識產(chǎn)權(quán)的申請，完成公司分配的其他工作。 職位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，電子相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)經(jīng)驗； 2、有源類醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)全周期經(jīng)驗，具備相應(yīng)的模擬電路、pcb設(shè)計等相關(guān)經(jīng)驗 3、有研發(fā)體系建設(shè)和團隊管理的經(jīng)驗 4、具備優(yōu)秀的自我學(xué)習(xí)技能，善于汲取相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域新知識并應(yīng)用到實際工作中，執(zhí)行力強，具備良好的敬業(yè)品質(zhì)和團隊合作精神

職位描述：

崗位職責(zé)：

1.負責(zé)結(jié)合公司發(fā)展的需要，評估研發(fā)新產(chǎn)品開發(fā)流程的有效性；

2.負責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品研發(fā)項目的全流程跟進及督導(dǎo)；

3.負責(zé)研發(fā)項目管理，組織討論研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)路線，研究技術(shù)方案，負責(zé)推動研發(fā)創(chuàng)新申報項目；

4.負責(zé)相關(guān)醫(yī)療器械的策劃，設(shè)計，研發(fā)，測試，領(lǐng)導(dǎo)團隊試制，調(diào)試和評價產(chǎn)品，分析測試結(jié)果，解決相關(guān)技術(shù)問題，改進設(shè)計；

5.產(chǎn)品性能研究-風(fēng)險管理及注冊文件的編寫；

6.制定產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)范如來料控制，工藝操作，過程控制，質(zhì)量控制等。

7.負責(zé)新產(chǎn)品相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)的撰寫；

8.負責(zé)新產(chǎn)品注冊工作；

9.針對客戶反饋信息進行技術(shù)支持及相關(guān)人員的培訓(xùn)等工作。

崗位要求：

1、材料工程，高分子材料，化學(xué)等專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、具有醫(yī)療器械新產(chǎn)品及新工藝研究、開發(fā)和設(shè)計的全流程管理能力；

3、五?年以上二類、三類醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗;

4、熟悉國內(nèi)外醫(yī)療器械行業(yè)法律法規(guī)，包括CE、FDA、ISO 13485以及GMP法規(guī)等。

5、熟悉質(zhì)量體系；

6、極強的工作責(zé)任感，?具有創(chuàng)新精神及自主研發(fā)能力；

7、能良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通表達能力和團隊合作能力。

職位描述：

職責(zé)： 1負責(zé)醫(yī)療器械新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、設(shè)計控制、組織評審和驗證。 2. 負責(zé)對新產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)過程實施策劃及控制。 3. 參與風(fēng)險管理活動的策劃、組織實施風(fēng)險分析、識別、評價等，風(fēng)險管理報告編制、審核。 4. 識別關(guān)鍵和特殊工序并組織進行驗證和確認。 5. 負責(zé)對產(chǎn)品的質(zhì)量問題進行分析并尋求改善方法。 6. 項目進度跟進及管理，包括產(chǎn)品研發(fā)歷史文檔的建立。 7. 按照質(zhì)量體系要求，編制、審核技術(shù)要求、BOM表、圖紙、工藝流程圖、作業(yè)指導(dǎo)書等技術(shù)文件。 8. 負責(zé)組織對現(xiàn)有產(chǎn)品工藝驗證和技術(shù)改良、完善產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，編制生產(chǎn)工藝文件，完成產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，根據(jù)質(zhì)量體系要求組織驗證、評審，并對生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持； 9. 組織制定技術(shù)開發(fā)管理規(guī)程、技術(shù)標準，并負責(zé)監(jiān)督、協(xié)助實施。 10.制定管理建設(shè)團隊辦法，管理并培訓(xùn)團隊。 11.組織政府項目及知識產(chǎn)權(quán)的申請，完成公司分配的其他工作。 職位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，電子相關(guān)專業(yè)，5年以上相關(guān)經(jīng)驗； 2、有源類醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)全周期經(jīng)驗，具備相應(yīng)的模擬電路、pcb設(shè)計等相關(guān)經(jīng)驗 3、有研發(fā)體系建設(shè)和團隊管理的經(jīng)驗 4、具備優(yōu)秀的自我學(xué)習(xí)技能，善于汲取相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域新知識并應(yīng)用到實際工作中，執(zhí)行力強，具備良好的敬業(yè)品質(zhì)和團隊合作精神

職位描述：

職責(zé)描述： 能夠獨立負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)工作，能帶團隊 任職要求： 統(tǒng)招公辦本科及以上學(xué)歷，有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗2年以上

職位描述：

職責(zé)描述： 【技術(shù)研究】 根據(jù)部門規(guī)劃，策劃、承擔(dān)或參與各類具有探索性、開拓性的技術(shù)研究工作，并參與研發(fā)、質(zhì)量、工藝等技術(shù)部門的工作討論與實施，包括但不限于： 1. 負責(zé)重組蛋白新產(chǎn)品項目的規(guī)劃、設(shè)計和實施過程，帶領(lǐng)團隊完成相關(guān)實驗研究和工藝開發(fā)，包括但不限于基因克隆、重組蛋白設(shè)計與表達、發(fā)酵工藝開發(fā)和優(yōu)化，蛋白純化工藝放大和轉(zhuǎn)化、新型宿主平臺開發(fā)； 2. 新技術(shù)管線和產(chǎn)品管線引進與培育、轉(zhuǎn)化； 3. 撰寫項目申報書，規(guī)劃和把控項目，使項目進度、支出可控； 4. 學(xué)術(shù)資源的拓展與維護，促成合作； 5. 企業(yè)科技形象提升的技術(shù)背書，包括論文、專利、宣傳資料等內(nèi)容輸出的策劃與組織實施； 6. 參與銷售部門的產(chǎn)品背書與學(xué)術(shù)宣傳等活動。 【公共事務(wù)】 參與部門安排的公共事務(wù)，包括但不限于： 1. 公共設(shè)施的管理維護、對新員工的指導(dǎo)和培訓(xùn)、檔案整理與匯總； 2. 參與對外學(xué)術(shù)、技術(shù)溝通與產(chǎn)品的對外宣傳； 3. 為相關(guān)公眾號等提供技術(shù)素材或稿件； 4. 協(xié)同相關(guān)部門開展質(zhì)量管理體系相關(guān)工作，包括體系自查、內(nèi)審、整改和報告編制等； 任職要求： 1、發(fā)酵工程、生物工程、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷； 2、有3年以上重組蛋白、發(fā)酵產(chǎn)品工藝開發(fā)、驗證與優(yōu)化經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、熟悉重組蛋白各種表達系統(tǒng)，精通蛋白純化的相關(guān)理論知識，具備分子篩、離子交換、親和層析、疏水層析等系統(tǒng)使用經(jīng)驗；熟悉蛋白純化的質(zhì)量鑒定技術(shù)。 4、責(zé)任心強，自我驅(qū)動，具備較強的團隊精神； 5、具備較強的組織策劃能力、學(xué)習(xí)能力和抗壓能力； 6、性格開朗、活躍，善于交流，具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力和一定的談判能力。

職位描述：

一、產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)
1、負責(zé)公司耗材產(chǎn)品的項目管理工作，開發(fā)策劃、市場調(diào)研、開發(fā)建議書、項目立項、設(shè)計開發(fā)輸入報告的擬定和評審并把控整體項目進度；
2、負責(zé)對現(xiàn)有耗材項目進行科技創(chuàng)新和改進，提高產(chǎn)品的技術(shù)競爭力；
3、新產(chǎn)品、新技術(shù)研發(fā)成功后規(guī)劃知識產(chǎn)權(quán)保護；
4、負責(zé)編制相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)文件，并跟蹤實施情況、記錄工作要點和總結(jié)技術(shù)經(jīng)驗；
5、負責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)實現(xiàn)過程的跟蹤及相關(guān)問題的解決（包括產(chǎn)品設(shè)計、工藝及檢驗等設(shè)計相關(guān)問題）；制定產(chǎn)品的制造工藝規(guī)范、質(zhì)量標準等；
6、對產(chǎn)品使用過程中的技術(shù)問題進行研究和解決，協(xié)助醫(yī)院臨床，解決實際問題并取得客戶的滿意。
二、文件歸檔及解決現(xiàn)場問題
1、學(xué)習(xí)相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)知識和行業(yè)標準；
2、編寫其負責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)文件，調(diào)試工藝和成品檢驗等相關(guān)文檔，同時協(xié)助公司文件歸檔，備份；
3、負責(zé)跟蹤前期生產(chǎn)，指導(dǎo)監(jiān)督全部生產(chǎn)過程，及時解決生產(chǎn)中遇到的問題；
4、參與售后服務(wù)，分析和解決售后人員在維修過程中遇到問題，必要時出差到現(xiàn)場協(xié)助解決問題。

職位描述：

崗位職責(zé)：負責(zé)康養(yǎng)-醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)，結(jié)構(gòu)設(shè)計 職位要求：統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，有康養(yǎng)設(shè)備產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，能帶團隊的優(yōu)先，薪資可談

職位描述：

崗位職責(zé)： 1、技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新：主導(dǎo)PEEK顱骨修補板/鏈接片的材料改性、結(jié)構(gòu)設(shè)計及3D打印工藝開發(fā)（如SLS/SLA技術(shù)），優(yōu)化產(chǎn)品力學(xué)性能與生物相容性； 2、解決臨床痛點：解決PEEK植入物臨床痛點（如感染率、骨整合效率），推進表面改性技術(shù)（如羥基磷灰石涂層、抗菌涂層）的落地轉(zhuǎn)化； 3、跟蹤前沿技術(shù)：跟蹤腦機接口融合技術(shù)前沿，探索PEEK植入物在神經(jīng)信號采集中的應(yīng)用潛力； 4、產(chǎn)品全周期管理：主導(dǎo)從概念設(shè)計到動物實驗的產(chǎn)品開發(fā)流程，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷；985/211優(yōu)先 2、5年以上醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗； 3、具備PEEK材料改性、結(jié)構(gòu)設(shè)計及3D打印工藝開發(fā)經(jīng)驗； 4、熟悉PEEK植入物臨床應(yīng)用及其相關(guān)技術(shù)發(fā)展趨勢； 5、具有良好的團隊協(xié)作能力和項目管理能力； 6、較強的創(chuàng)新意識和問題解決能力； 7、良好的溝通能力和跨部門協(xié)作能力； 8、具備一定的英語閱讀和寫作能力。

職位描述：

職位描述： 1、參與建立、實施和維護適用于高風(fēng)險類醫(yī)療器械-病理伴隨診斷試劑技術(shù)開發(fā)階段的質(zhì)量管理體系，確保符合GMP/ISO13485法規(guī)標準，負責(zé)編寫和審核相關(guān)的質(zhì)量體系文件，如質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄模板等； 2、審核病理伴隨診斷開發(fā)實驗室的實驗方案、原始數(shù)據(jù)、實驗記錄和報告，確保其真實性、準確性、完整性和可追溯性，并監(jiān)督相關(guān)病理樣本的接收、保存、使用和處置流程，確保符合法規(guī)要求； 3、負責(zé)調(diào)查和處置病理研發(fā)過程中出現(xiàn)的偏差、不符合項和不合格數(shù)據(jù)，計劃并執(zhí)行對病理研發(fā)團隊的內(nèi)部審計，跟蹤審計發(fā)現(xiàn)項的整改情況，為病理研發(fā)人員提供持續(xù)的GMP/ISO13485質(zhì)量意識和法規(guī)要求培訓(xùn)； 4、協(xié)助注冊部門準備申報資料中的病理伴隨診斷開發(fā)質(zhì)量部分，確保相關(guān)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和合規(guī)性能滿足監(jiān)管機構(gòu)的要求。 職位要求： 1、醫(yī)學(xué)檢驗、生物技術(shù)、病理學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2、擁有3年以上相關(guān)經(jīng)驗，對IVD病理伴隨診斷試劑開發(fā)或病理實驗室日常工作流程、技術(shù)原理和常見問題有基本了解，或熟悉醫(yī)療器械相關(guān)GMP/ISO13485質(zhì)量體系； 3、有伴隨診斷（CDx）產(chǎn)品或高風(fēng)險IVD產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗及質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、具備出色的文件撰寫和審核能力，優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和解決問題的能力，能夠與研發(fā)科學(xué)家高效合作； 5、具備獨立組織和執(zhí)行內(nèi)部審計的能力，工作嚴謹，注重細節(jié)，具有高度的責(zé)任心和團隊合作精神。

職位描述：

工作職責(zé)：
1、 負責(zé)產(chǎn)品技術(shù)文件的撰寫，包括實驗方案、實驗報告、里程碑工作總結(jié)，生產(chǎn)/質(zhì)量相關(guān)文件、產(chǎn)品說明書等；負責(zé)撰寫產(chǎn)品注冊申報資料，協(xié)助注冊經(jīng)理完成注冊工作；
2、 負責(zé)產(chǎn)品硬件方案設(shè)計，硬件圖紙設(shè)計、PCB設(shè)計和審核、硬件調(diào)試，EMI /ESD等問題處理；
3、 主導(dǎo)產(chǎn)品的方案及設(shè)計，技術(shù)攻堅、疑難問題突破；
4、負責(zé)新產(chǎn)品結(jié)構(gòu)開發(fā)任務(wù)、方案驗證、模具跟進、推動量產(chǎn)導(dǎo)入及交付；
5、負責(zé)硬件產(chǎn)品生產(chǎn)問題的解決和技術(shù)支持 6、負責(zé)產(chǎn)品量產(chǎn)導(dǎo)入所有結(jié)構(gòu)部分工作及問題解決；
7、負責(zé)硬件產(chǎn)品的測試和中試跟進
8、 負責(zé)結(jié)構(gòu)件BOM、相關(guān)2D/3D圖紙、產(chǎn)品技術(shù)標準等相關(guān)技術(shù)文件的編制、輸出和維護；
9、 負責(zé)知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)工作的完成等。
任職資格:
1、 本科及以上學(xué)歷，工業(yè)設(shè)計、機械設(shè)計、機電一體等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有獨立產(chǎn)品開發(fā)能力，有量產(chǎn)產(chǎn)品上市經(jīng)驗；
3、 熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計、開發(fā)整個流程、能自主推進項目；
4、 具有5年以上結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗，有醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計工作經(jīng)驗；
5、 熟悉使用CroE、AutoCAD等設(shè)計軟件；
6、 掌握結(jié)構(gòu)設(shè)計、材料、加工及模具等方面專業(yè)知識。

職位福利：周末雙休、五險一金、不加班、定期體檢、帶薪年假

職位描述：

崗位職責(zé)： 1. 根據(jù)公司經(jīng)營目標，制定公司產(chǎn)品研發(fā)計劃，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)體系和管理制度； 2. 負責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)和持續(xù)的工藝改進，包括立項、評審、項目進度控制，項目周期和費用管理；解決研發(fā)項目遇到的關(guān)鍵技術(shù)問題； 3. 負責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理工作，不斷提高研發(fā)工作質(zhì)量，遵循質(zhì)量體系要求，并提供完善的產(chǎn)品研發(fā)資料配合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊； 4. 負責(zé)研發(fā)團隊的管理和人才發(fā)展，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)團隊專業(yè)能力，打造專業(yè)高效、追求卓越的研發(fā)團隊； 5. 負責(zé)分析相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)趨勢，競爭動態(tài)與行業(yè)情況，建立技術(shù)資料信息庫，為研發(fā)方向確定提供依據(jù)，保持公司產(chǎn)品技術(shù)競爭力； 6. 負責(zé)知識產(chǎn)權(quán)的申請、維護和保護工作。 7. 協(xié)調(diào)與公司內(nèi)部其他部門合作，配合市場團隊挖掘產(chǎn)品需求，與質(zhì)量部及生產(chǎn)部門緊密協(xié)作解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題 任職資格： 1. 大學(xué)本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、化學(xué)、材料科學(xué)或相關(guān)專業(yè)方向，碩士或以上學(xué)位優(yōu)先； 2. 8年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)工作經(jīng)驗，其中含3年以上同等職位研發(fā)管理工作經(jīng)驗，口腔材料類醫(yī)療器械優(yōu)先； 3. 對醫(yī)療器械研發(fā)管理體系的建立和流程化實施、項目管理、研發(fā)人員梯隊建設(shè)有成功經(jīng)驗和切實理解； 4. 有成熟的三類醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)的全過程實施、管理經(jīng)驗。 5. 熟悉ISO 13485標準、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等醫(yī)療器械法律法規(guī)，了解FDA、CE等法律法規(guī)。 6. 前瞻性和創(chuàng)新能力強，能關(guān)注到行業(yè)新發(fā)現(xiàn)、新技術(shù)并應(yīng)用到研發(fā)工作中。 7. 具備優(yōu)秀的溝通能力，團隊管理能力、計劃和執(zhí)行能力。

職位描述：

崗位職責(zé)：
1.實施無源產(chǎn)品的設(shè)計全過程，包括立項策劃、可行性分析到產(chǎn)品量產(chǎn)準備完成等；
2.負責(zé)項目的需求分析，產(chǎn)品設(shè)計，實施產(chǎn)品風(fēng)險管理、臨床評估、包裝驗證等工作；
3.負責(zé)產(chǎn)品DHF，DMR編制，評審工作；
4.整理、撰寫申請在研產(chǎn)品涉及到的專利。
任職要求：
1.機械、高分子材料等理工科專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2.三年以上醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗，有麻醉類無源產(chǎn)品、血管內(nèi)導(dǎo)管等產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.熟悉ISO13485,14971等相關(guān)法規(guī)，了解滅菌，包裝，模擬運輸，過程驗證確認等方法
4.精通AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等設(shè)計類軟件

職位描述：

浙江珂瑞康生物醫(yī)療科技有限公司，17年成立，杭州臨平區(qū) 具有國內(nèi)自研的大規(guī)模牛皮提取活性膠原核心技術(shù) 覆蓋醫(yī)美、護膚品，研發(fā)生產(chǎn)銷售一體，年產(chǎn)百噸能力 20年獲得國家高新技術(shù) 21年榮獲紅杉投資，母公司 22年建立浙江大學(xué)聯(lián)合博士后工作站，杭州市高新技術(shù)研發(fā)中心認定 目前以獲取5項專利，在申請3項，多篇sci論文 目前正在持續(xù)推進院士工作站，省級研發(fā)中心 招收對象： 1. 擁有博士學(xué)位，且獲得博士學(xué)位時間一般不超過3年，身體健康，年齡35周歲（含）以下； 2. 熱愛科研工作，具有創(chuàng)新，具備獨立從事科研工作的能力，實驗動手能力強； 3. 能夠保證在站期間全身心從事博士后科研工作，并履行相關(guān)崗位權(quán)責(zé)。 招聘要求： 1. 具有以下領(lǐng)域科研經(jīng)驗者優(yōu)先：高分子材料、生物材料、細胞與生物醫(yī)學(xué)工程、組織工程。 2. 具有良好的中英文寫作和口語表達能力，發(fā)表過高水平學(xué)術(shù)論文； 3. 具有良好的團隊協(xié)作和溝通能力。