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職位描述：

按照標準操作流程對產(chǎn)品進行包裝； 在包裝過程中對產(chǎn)品進行檢查； 負責包裝區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作； 對包裝的產(chǎn)品做好相關(guān)的記錄； 庫房管理，對包裝盒、成品等進行盤點、整理等工作； 領導安排的其他工作；

職位描述：

崗位職責 1.制定公司生物藥相關(guān)項目的整體布局及中長期發(fā)展規(guī)劃的制定、對所負責的研發(fā)項目全生命周期的管理，包括各周期的產(chǎn)品開發(fā)策略的建立，降低產(chǎn)品開發(fā)風險； 2.組織和管理所屬研發(fā)團隊，負責項目設計和管理，把控研發(fā)節(jié)點，評估項目進展，做好目標結(jié)果導向，負責與相關(guān)人員的溝通和協(xié)調(diào)； 3.負責制定產(chǎn)品研究方案、指導產(chǎn)品開發(fā)、工藝設計及優(yōu)化、中試、工藝驗證等相關(guān)工作，組織研發(fā)人員進行發(fā)酵、純化等工藝技術(shù)改造及優(yōu)化，解決技術(shù)難題。 任職資格 1.生物制藥、生物技術(shù)、生物科學等相關(guān)專業(yè)背景的碩士及以上學位； 2.具備5年以上同等崗位或者大型生物制藥研發(fā)公司研發(fā)團隊管理的工作經(jīng)驗；有海外留學或海外大型制藥企業(yè)、科研相關(guān)工作背景優(yōu)先； 3.具有生物基因工程創(chuàng)新藥、生物類似藥研發(fā)經(jīng)驗，能夠指導開展小試研發(fā)，中試放大和驗證生產(chǎn)，了解GMP相關(guān)要求，具有生物藥NDA申請上市經(jīng)驗者優(yōu)先； 4.全面掌握生物制藥開發(fā)相關(guān)知識，熟悉藥物研發(fā)生命周期法律法規(guī)，熟悉ICH指導原則、FDA和CFDA藥品法律法規(guī)及要求。

職位描述：

1、按照客戶信息進行樣品裝袋（小型紙袋包裝）； 2、工作簡單輕松，僅需仔細； 3、工作時間05:00--07:00；4、誠招兼職人員數(shù)名；

職位描述：

生物制藥企業(yè)，商業(yè)化投產(chǎn)招募

細胞培養(yǎng)技術(shù)員、配液技術(shù)員

現(xiàn)場QA，QC（分子、流式方向）

要求：

統(tǒng)招本科以上學歷，有過1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗；

沒有經(jīng)驗人員勿擾

配液學歷可放寬到大專

職位描述：

負責廠內(nèi)貨物的搬運，定期對叉車進行檢查、保養(yǎng)，保持叉車干凈亮潔。檢查范圍包括燃油、冷卻水、機油、空氣濾芯及需潤滑部位等。發(fā)現(xiàn)故障應及時排除，當事人不能處理的，應及時向上級主管報告。

職位描述：

1、負責原輔料、半成品、成品檢驗的實際操作及操作規(guī)程的起草修訂； 2、負責標準品（對照品）的管理及發(fā)放； 3、負責試劑、試藥的接受、發(fā)放、登記工作； 4、負責接收留樣觀察的樣品及留樣檢驗操作和記錄； 5、負責填寫檢驗記錄、出具檢驗報告并按時交QC主管審核； 6、負責天平室、儀器室、標準品的管理； 7、完成領導交辦的其他工作任務。