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職位描述：

生物制藥企業(yè)，商業(yè)化投產(chǎn)招募

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)員、配液技術(shù)員

現(xiàn)場QA，QC（分子、流式方向）

要求：

統(tǒng)招本科以上學(xué)歷，有過1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

沒有經(jīng)驗(yàn)人員勿擾

配液學(xué)歷可放寬到大專

職位描述：

崗位職責(zé) 1.制定公司生物藥相關(guān)項(xiàng)目的整體布局及中長期發(fā)展規(guī)劃的制定、對所負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目全生命周期的管理，包括各周期的產(chǎn)品開發(fā)策略的建立，降低產(chǎn)品開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)； 2.組織和管理所屬研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)項(xiàng)目設(shè)計(jì)和管理，把控研發(fā)節(jié)點(diǎn)，評估項(xiàng)目進(jìn)展，做好目標(biāo)結(jié)果導(dǎo)向，負(fù)責(zé)與相關(guān)人員的溝通和協(xié)調(diào)； 3.負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研究方案、指導(dǎo)產(chǎn)品開發(fā)、工藝設(shè)計(jì)及優(yōu)化、中試、工藝驗(yàn)證等相關(guān)工作，組織研發(fā)人員進(jìn)行發(fā)酵、純化等工藝技術(shù)改造及優(yōu)化，解決技術(shù)難題。 任職資格 1.生物制藥、生物技術(shù)、生物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景的碩士及以上學(xué)位； 2.具備5年以上同等崗位或者大型生物制藥研發(fā)公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理的工作經(jīng)驗(yàn)；有海外留學(xué)或海外大型制藥企業(yè)、科研相關(guān)工作背景優(yōu)先； 3.具有生物基因工程創(chuàng)新藥、生物類似藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠指導(dǎo)開展小試研發(fā)，中試放大和驗(yàn)證生產(chǎn)，了解GMP相關(guān)要求，具有生物藥NDA申請上市經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4.全面掌握生物制藥開發(fā)相關(guān)知識，熟悉藥物研發(fā)生命周期法律法規(guī)，熟悉ICH指導(dǎo)原則、FDA和CFDA藥品法律法規(guī)及要求。

職位描述：

1、按照客戶信息進(jìn)行樣品裝袋（小型紙袋包裝）； 2、工作簡單輕松，僅需仔細(xì)； 3、工作時間05:00--07:00；4、誠招兼職人員數(shù)名；

職位描述：

負(fù)責(zé)廠內(nèi)貨物的搬運(yùn)，定期對叉車進(jìn)行檢查、保養(yǎng)，保持叉車干凈亮潔。檢查范圍包括燃油、冷卻水、機(jī)油、空氣濾芯及需潤滑部位等。發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時排除，當(dāng)事人不能處理的，應(yīng)及時向上級主管報(bào)告。

職位描述：

1、負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的實(shí)際操作及操作規(guī)程的起草修訂； 2、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）的管理及發(fā)放； 3、負(fù)責(zé)試劑、試藥的接受、發(fā)放、登記工作； 4、負(fù)責(zé)接收留樣觀察的樣品及留樣檢驗(yàn)操作和記錄； 5、負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄、出具檢驗(yàn)報(bào)告并按時交QC主管審核； 6、負(fù)責(zé)天平室、儀器室、標(biāo)準(zhǔn)品的管理； 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

職位描述：

按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程對產(chǎn)品進(jìn)行包裝； 在包裝過程中對產(chǎn)品進(jìn)行檢查； 負(fù)責(zé)包裝區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作； 對包裝的產(chǎn)品做好相關(guān)的記錄； 庫房管理，對包裝盒、成品等進(jìn)行盤點(diǎn)、整理等工作； 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；