與今日招聘企業(yè)隨時溝通
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高中及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗,會電腦操作,身體健康,責(zé)任心強,無不良嗜好,品行端正,能駐現(xiàn)場優(yōu)先。 隨機分配陽邏電廠,宜昌電廠
職位描述
工作內(nèi)容:
1.貫徹執(zhí)行國家、行政主管部門有關(guān)法律、法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行公司的各項管理制度;
2.經(jīng)授權(quán)組建項目部,確定項目部的組織架構(gòu),選擇或聘用管理人員,根據(jù)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系要求確定管理人員職責(zé),并定期進(jìn)行考核、評價和獎懲;
3.協(xié)助公司完成項目檢查、技術(shù)鑒定和評獎申報工作;
4.負(fù)責(zé)在項目貫徹落實公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全方針和總體目標(biāo),主持制定項目質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全目標(biāo);
5.負(fù)責(zé)對施工項目實施全過程、全面管理,組織制定各項管理制度;
6.嚴(yán)格履行與建設(shè)單位簽訂的合同和與公司簽訂的“項目管理目標(biāo)責(zé)任書”,并進(jìn)行階段性目標(biāo)控制,確保項目目標(biāo)的實現(xiàn);
7.負(fù)責(zé)組織編制項目質(zhì)量計劃、項目管理實施規(guī)劃、施工組織設(shè)計,組織辦理工程設(shè)計變更、概預(yù)算調(diào)整、索賠等有關(guān)基礎(chǔ)工作;
8.負(fù)責(zé)對施工項目的人力、材料、機械設(shè)備、資金、技術(shù)、信息等生產(chǎn)要素進(jìn)行優(yōu)化配置和動態(tài)管理,積極推廣和應(yīng)用新技術(shù)、新工藝、新材料;
9.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)處理項目部的內(nèi)部與外部事項。
崗位要求:
1.大專及以上學(xué)歷,機電工程類相關(guān)專業(yè),年齡45歲以下,從事相關(guān)工作8年及以上,接受全國項目外駐與湖南社保;
2.具有中級及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,持有一級建造師(機電專業(yè));
3.具有1-2個以上機電項目經(jīng)理工作履歷;
4.在專業(yè)領(lǐng)域具有較強的專業(yè)能力,全面掌握專業(yè)技術(shù)知識,熟悉相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;
5.能熟練使用WPS、AutoCAD等辦公軟件,熟練掌握建筑工程技術(shù)、工程預(yù)決算、安全、進(jìn)度、質(zhì)量管理、施工組織設(shè)計、方案編制等知識;
6.具有工法、科技獎和專利等的編寫能力,并取得過相應(yīng)的成果;
7.較強的溝通協(xié)調(diào)能力、組織和領(lǐng)導(dǎo)能力;
8.良好的職業(yè)道德,強烈的事業(yè)心和責(zé)任感,品行端正,認(rèn)同企業(yè)文化;
9.曾就職于其他工程類大型施工央企者優(yōu)先考慮
工作職責(zé):
負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價、補充申請項目分析研究工作,包括但不限于:
1.研究方案撰寫;
2.組織和指導(dǎo)技術(shù)人員規(guī)范開展研究;
3.跟進(jìn)項目進(jìn)度;
4.撰寫申報資料;
5.培養(yǎng)藥品研發(fā)技術(shù)人員;
任職資格:
1.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè);
2.具備5年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,至少獨立主持過2-3項注射劑仿制藥研究與申報資料的撰寫;
3.具備較強的研究數(shù)據(jù)分析把控能力、文字功底和資料撰寫能力、溝通協(xié)調(diào)能力;
4.工作踏實、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn),有帶團(tuán)隊經(jīng)驗。
職責(zé)描述: 1、負(fù)責(zé)項目團(tuán)隊建設(shè),有效管理項目團(tuán)隊工作,并對項目成員的工作進(jìn)行跟進(jìn)、指導(dǎo)和監(jiān)督,保證工作的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性; 2、負(fù)責(zé)中藥新藥、中藥車間在產(chǎn)品品種質(zhì)量提升與攻關(guān)、中藥車間沉睡品種復(fù)蘇的制劑工藝以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研、評估、設(shè)計及研發(fā)計劃的制定與實施; 3、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目管理與實施,把控技術(shù)要點、監(jiān)控項目進(jìn)度,確保項目保質(zhì)保量并按計劃完成; 4、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目小試、中試及試生產(chǎn),工藝驗證等生產(chǎn)放大工藝研究,解決相關(guān)技術(shù)問題,確保中藥研發(fā)項目工業(yè)化轉(zhuǎn)化成功并上市; 5、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)實驗室的管理。 任職要求: 1、全日制碩士及以上學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、熟悉中藥研發(fā)流程,具有5年以上中藥研發(fā)/生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗 3、熟悉中藥研發(fā)及注冊相關(guān)法律法規(guī); 4、了解中藥開發(fā)的特點和現(xiàn)狀,對新藥研發(fā)的政策法規(guī)有一定的了解 5、對發(fā)掘中藥在現(xiàn)代疾病中的治療作用有興趣和理想,能接受并享受重新組建團(tuán)隊、搭建平臺、開拓研發(fā)思路和模式的過程。
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)制定項目周、月、年度計劃,溝通、協(xié)調(diào)內(nèi)外關(guān)系,整合內(nèi)外資源,按時保質(zhì)地完成工作計劃;
2、負(fù)責(zé)制定品質(zhì)提升計劃及措施并組織實施;統(tǒng)籌各類社區(qū)文化活動;通過客訴分析高效處理業(yè)主合理訴求等;
3、負(fù)責(zé)分析物業(yè)費收繳情況,制定物業(yè)費收繳計劃及措施,組織監(jiān)督實施;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)并督促高效地完成業(yè)主報修,確保數(shù)據(jù)真實性;監(jiān)督落實設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作;
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督落實項目秩序、消防等工作,做到有防范、有預(yù)案、勤排查、重落實。
崗位職責(zé):
1、全面管理醫(yī)院項目運送、保潔、工程、安防等后勤服務(wù)工作;
2、根據(jù)公司政策監(jiān)管所有質(zhì)量程序的實施;
3、監(jiān)控部門年度運營財務(wù)預(yù)算費用,合理使用預(yù)算費
用;
4、參與招聘、培訓(xùn)、監(jiān)督及安排員工的日常工作,保證
工作流暢、安全;
5、建立監(jiān)控各業(yè)務(wù)條線程序質(zhì)量和實效的系統(tǒng),做好每
日的巡視工作;
6、及時專業(yè)化的解決客戶的問題,積極采取有效步驟控制問題發(fā)生;
7 有效地保持與客戶和員工的溝通,處理現(xiàn)場發(fā)生的事件;
8、完成上級經(jīng)理安排的其他工作。任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,誠懇有責(zé)任心,有管理思路,溝通能力強;
2、兩年以同行業(yè)管理工作經(jīng)驗,并愿意在服務(wù)行業(yè)長期發(fā)展;
3、能吃苦耐勞,具較強承受工作壓力的能力;
4、帶過團(tuán)隊,并具有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、專業(yè)形象和團(tuán)隊精神;
5、可接受區(qū)域內(nèi)調(diào)配
職責(zé)描述: 1、 項目文獻(xiàn)調(diào)研,制定項目預(yù)算、項目策劃案、項目計劃、研究方案等,確保項目按計劃推進(jìn),并按時間節(jié)點進(jìn)行驗收; 2、 審核小試研究方案、實驗記錄、輔助記錄或臺賬,指導(dǎo)研發(fā)人員合理設(shè)計實驗方案,督促研發(fā)人員真實,及時,完整的填寫實驗記錄; 3、 負(fù)責(zé)完成中試放大、工藝驗證階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件起草,督促生產(chǎn)、物流、質(zhì)量、設(shè)動等部門完成各項準(zhǔn)備工作(包括但不限于文件準(zhǔn)備、物料采購,檢驗放行,設(shè)備采購或改造等),指導(dǎo)放大及驗證工作的開展,確保生產(chǎn)驗證活動符合既定目標(biāo) 4、 撰寫藥學(xué)研究申報資料,組織完成全套申報資料的整理,確保通過公司法規(guī)部門的審核,并及時向國家局提交注冊申請 5、 研制現(xiàn)場核查準(zhǔn)備及現(xiàn)場答疑,參與生產(chǎn)現(xiàn)場核查及答疑 6、 對接研究院,協(xié)調(diào)相應(yīng)工作及信息傳遞 7、 協(xié)助市場立項的調(diào)研工作 8、 指導(dǎo)上市后變更項目的研究策略制定,研究計劃、方案的審核,項目進(jìn)展匯報,組織完成全套申報資料的撰寫 9、 團(tuán)隊成員培養(yǎng) 10、檢查研發(fā)部實驗儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)和校正情況;對需要驗證的儀器驗證結(jié)果進(jìn)行復(fù)核 任職要求: 1、 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 2、 具備五年及以上相關(guān)崗位從業(yè)經(jīng)驗,并具有兩年及以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗 3、 熟悉藥品注冊及藥品相關(guān)法律法規(guī)知識 4、 掌握研發(fā)產(chǎn)品的工藝流程、GMP相關(guān)管理規(guī)范、藥品研發(fā)相關(guān)知識 5、 掌握新產(chǎn)品研發(fā)流程,熟悉新產(chǎn)品申報規(guī)范要求、CTD格式
崗位職責(zé):
1、全面管理醫(yī)院項目運送、保潔、工程、安防等后勤服務(wù)工作;
2、根據(jù)公司政策監(jiān)管所有質(zhì)量程序的實施;
3、監(jiān)控部門年度運營財務(wù)預(yù)算費用,合理使用預(yù)算費
用;
4、參與招聘、培訓(xùn)、監(jiān)督及安排員工的日常工作,保證
工作流暢、安全;
5、建立監(jiān)控各業(yè)務(wù)條線程序質(zhì)量和實效的系統(tǒng),做好每
日的巡視工作;
6、及時專業(yè)化的解決客戶的問題,積極采取有效步驟控制問題發(fā)生;
7 有效地保持與客戶和員工的溝通,處理現(xiàn)場發(fā)生的事件;
8、完成上級經(jīng)理安排的其他工作。任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,誠懇有責(zé)任心,有管理思路,溝通能力強;
2、兩年以同行業(yè)管理工作經(jīng)驗,并愿意在服務(wù)行業(yè)長期發(fā)展;
3、能吃苦耐勞,具較強承受工作壓力的能力;
4、帶過團(tuán)隊,并具有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、專業(yè)形象和團(tuán)隊精神;
5、可接受區(qū)域內(nèi)調(diào)配
工作職責(zé):1. 負(fù)責(zé)項目團(tuán)隊建設(shè),有效管理項目團(tuán)隊工作,并對項目成員的工作進(jìn)行跟進(jìn)、指導(dǎo)和監(jiān)督,保證工作的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性。2. 負(fù)責(zé)中藥新藥、中藥車間在產(chǎn)品品種質(zhì)量提升與攻關(guān)、中藥車間沉睡品種復(fù)蘇的制劑工藝以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)研、評估、設(shè)計及研發(fā)計劃的制定與實施。3. 負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目管理與實施,把控技術(shù)要點、監(jiān)控項目進(jìn)度,確保項目保質(zhì)保量并按計劃完成。4. 負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目小試、中試及試生產(chǎn),工藝驗證等生產(chǎn)放大工藝研究,解決相關(guān)技術(shù)問題,確保中藥研發(fā)項目工業(yè)化轉(zhuǎn)化成功并上市。5. 負(fù)責(zé)中藥研發(fā)實驗室的管理。任職資格:1. 碩士學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。2. 熟悉中藥研發(fā)流程,具有5年以上中藥研發(fā)/生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗。3. 熟悉中藥研發(fā)及注冊相關(guān)法律法規(guī)。4. 了解中藥開發(fā)的特點和現(xiàn)狀,對新藥研發(fā)的政策法規(guī)有一定的了解。5. 對發(fā)掘中藥在現(xiàn)代疾病中的治療作用有興趣和理想,能接受并享受重新組建團(tuán)隊、搭建平臺、開拓研發(fā)思路和模式的過程。 職能類別:醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 關(guān)鍵字:中藥研發(fā)工藝分析碩士沉睡產(chǎn)品復(fù)蘇
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