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職位描述：

任職資格： 1、全日制本科及以上學歷，電氣自動化相關(guān)專業(yè)，英語四級及以上； 2、有35kv級及以下干式變壓器設(shè)計或相關(guān)工作經(jīng)驗； 工作內(nèi)容： 1.為營銷部門（國內(nèi)銷售和外貿(mào)銷售)提供售前技術(shù)支持、核價報價； 2. 按照客戶和設(shè)計要求，負責提供變壓器設(shè)計圖樣和技術(shù)文件；

職位描述：

崗位職責：負責產(chǎn)品結(jié)構(gòu)（結(jié)構(gòu)件，風機設(shè)計制作）設(shè)計及工藝改進

任職資格：
1.本科以上學歷，機械設(shè)計、暖通工程專業(yè)。

2.2年以上工作經(jīng)驗。

3.掌握機械設(shè)計理論和方法，并熟悉力學計算、液壓原理、電氣控制。

4.具有造紙類相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計經(jīng)驗者優(yōu)先；

5.熟練使用SolidWorks或Creo等三維軟件，熟練使用CAD繪圖軟件。

5.有較強溝通表達能力，具有良好的協(xié)作能力與團隊意識，擁有強烈的事業(yè)心、學習能力與進取精神。

職位描述：

崗位職責:

1、項目的前期調(diào)研（如質(zhì)量標準，審評報告，說明書，專利，文獻等），準備工作（如研究用對照品、色譜柱、儀器設(shè)備信息調(diào)研及采購）

2、項目策劃撰寫、研究計劃的擬定，并按計劃有效推進，按時間節(jié)點驗收

3、質(zhì)量研究中各項試驗方案的設(shè)計、研究報告的撰寫，并有效指導研發(fā)人員真實，規(guī)范完成各項試驗，確保研發(fā)過程合規(guī)

4、全面的藥品質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究思，包括參比制劑質(zhì)量解析，分析方法的開發(fā)、驗證及轉(zhuǎn)移確認，小試、中試工藝驗證及穩(wěn)定性階段（包括相容性研究）各項檢測指標的檢測，質(zhì)量標準的起草，申報資料撰寫，現(xiàn)場核查資料準備及答疑；

5、研發(fā)項目的分析技術(shù)轉(zhuǎn)移實施及驗收，包括但不限于技術(shù)轉(zhuǎn)移文件起草，轉(zhuǎn)移過程實施，問題解決，轉(zhuǎn)移報告撰寫等

6、研究項目的數(shù)據(jù)把控及風險識別，有效規(guī)避各種審評風險

7、要求對項目進行周總結(jié)、月總結(jié)及階段性總結(jié)

8、對所管理品種的相應(yīng)記錄文件進行復核或?qū)徍耍ㄔ加涗?、色譜圖，儀器使用記錄，對照品，參比制劑臺賬、資質(zhì)證明性文件及其他相關(guān)文件等

9、團隊成員培養(yǎng)

任職要求:

1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，985、211優(yōu)先

2、具有至少五年的藥品研發(fā)實踐經(jīng)驗；具備至少兩年以上的團隊管理、項目管理經(jīng)驗

3、熟悉藥品質(zhì)量研究流程和要點

4、掌握GMP相關(guān)管理規(guī)范、藥品研發(fā)相關(guān)知識

5、具備較強的藥品檢驗操作能力、實驗室管理能力、資源調(diào)配及溝通協(xié)調(diào)能力

6、熟悉新產(chǎn)品申報規(guī)范要求、CTD格式，具備新產(chǎn)品檢驗能力

職位描述：

崗位職責:

1、項目文獻調(diào)研，制定項目預算、項目策劃案、項目計劃、研究方案等，確保項目按計劃推進，并按時間節(jié)點進行驗收；

2、審核小試研究方案、實驗記錄、輔助記錄或臺賬，指導研發(fā)人員合理設(shè)計實驗方案，督促研發(fā)人員真實，及時，完整的填寫實驗記錄；

3、負責完成中試放大、工藝驗證階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件起草，督促生產(chǎn)、物流、質(zhì)量、設(shè)動等部門完成各項準備工作（包括但不限于文件準備、物料采購，檢驗放行，設(shè)備采購或改造等），指導放大及驗證工作的開展，確保生產(chǎn)驗證活動符合既定目標

4、撰寫藥學研究申報資料，組織完成全套申報資料的整理，確保通過公司法規(guī)部門的審核，并及時向國家局提交注冊申請

5、研制現(xiàn)場核查準備及現(xiàn)場答疑，參與生產(chǎn)現(xiàn)場核查及答疑

6、對接研究院，協(xié)調(diào)相應(yīng)工作及信息傳遞

7、協(xié)助市場立項的調(diào)研工作

8、指導上市后變更項目的研究策略制定，研究計劃、方案的審核，項目進展匯報，組織完成全套申報資料的撰寫

9、團隊成員培養(yǎng)

10、檢查研發(fā)部實驗儀器的使用、維護、保養(yǎng)和校正情況；對需要驗證的儀器驗證結(jié)果進行復核

任職要求:

1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷

2、具備五年及以上相關(guān)崗位從業(yè)經(jīng)驗，并具有兩年及以上團隊管理經(jīng)驗

3、熟悉藥品注冊及藥品相關(guān)法律法規(guī)知識

4、掌握研發(fā)產(chǎn)品的工藝流程、GMP相關(guān)管理規(guī)范、藥品研發(fā)相關(guān)知識

5、掌握新產(chǎn)品研發(fā)流程，熟悉新產(chǎn)品申報規(guī)范要求、CTD格式

職位描述：

有團隊合作精神，吃苦耐勞；熟悉機加工件裝配，電子電路板裝配等;年齡40歲以下；黨員優(yōu)先；薪資2000~3000；底薪+績效；