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崗位職責(zé)：

1、全面負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品生產(chǎn)公司，對(duì)藥品生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作；控制產(chǎn)品成本及產(chǎn)品質(zhì)量；

2．對(duì)公司產(chǎn)品生產(chǎn)工作負(fù)主要責(zé)任，建立健全的生產(chǎn)管理體系，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。

3．對(duì)生產(chǎn)企業(yè)行使監(jiān)督GMP執(zhí)行的權(quán)力，并對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)監(jiān)管負(fù)責(zé)。

4．負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司的GMP等認(rèn)證工作及全面質(zhì)量管理工作，對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證工作的實(shí)施負(fù)全面責(zé)任；

5、制定、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)、工藝、現(xiàn)場(chǎng)管理等制度規(guī)章和流程制定；

崗位要求：

1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格）

2、具有至少五年從事注射劑藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年以上的注射劑藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，一年以上企業(yè)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人經(jīng)歷。從事過(guò)注射劑、粉針等無(wú)菌制劑、固體制劑、原料藥的質(zhì)量管理；

3、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)GMP，熟悉藥品持有人變更工作者優(yōu)先；

4、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，有很強(qiáng)的責(zé)任心、包容心、執(zhí)行力強(qiáng)。

職位福利：餐補(bǔ)、節(jié)日福利、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、五險(xiǎn)一金、周末雙休、年終獎(jiǎng)