廈門特寶生物工程股份有限公司2024屆校招招聘簡(jiǎn)章

2公司簡(jiǎn)介

廈門特寶生物工程股份有限公司是一家主要從事重組蛋白質(zhì)及其長(zhǎng)效修飾藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)、科創(chuàng)板上市企業(yè)（股票代碼688278）。公司建有國(guó)家級(jí)企業(yè)博士后科研工作站和國(guó)家聯(lián)合地方工程研究中心，擁有一支專業(yè)的治療性重組蛋白質(zhì)及其長(zhǎng)效修飾創(chuàng)新藥物研發(fā)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，并入選國(guó)家科技部“重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”，“十一五”以來，該團(tuán)隊(duì)共計(jì)承擔(dān)了9項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)，已有5個(gè)產(chǎn)品上市，多個(gè)長(zhǎng)效蛋白質(zhì)新藥處于臨床研究階段。其中，派格賓是全球首個(gè)y型40kd聚乙二醇干擾素α-2b注射液，用于病毒性肝炎的治療；特爾立、特爾津、特爾康及珮金，用于腫瘤及血液病治療領(lǐng)域。未來，特寶生物將持續(xù)保持高水平的科研投入，力爭(zhēng)發(fā)展成為中國(guó)領(lǐng)先的國(guó)際化生物技術(shù)企業(yè)。

2在招職位

崗位一：研究工程師（廈門）

職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、執(zhí)行和分析生物醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目中的實(shí)驗(yàn)。

2、協(xié)助項(xiàng)目管理，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行。

3、解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果并為科學(xué)決策提供支持。

4、探索新技術(shù)和方法，提高研究效率。

5、遵守實(shí)驗(yàn)室安全和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

要求：

1、生物醫(yī)學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士或碩士學(xué)位。

2、一定的研究經(jīng)驗(yàn)，行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

3、實(shí)驗(yàn)室技能和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。

4、良好的團(tuán)隊(duì)合作和溝通技巧。

5、對(duì)科學(xué)和行業(yè)趨勢(shì)的敏感度。

6、良好的英語溝通能力。

崗位二：研發(fā)管理助理（廈門）

崗位職責(zé)

1.日常行政管理的運(yùn)作；

2.人員培訓(xùn)的組織和實(shí)施；

3.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室管理程序并推動(dòng)執(zhí)行；

4.協(xié)助進(jìn)行物料管理；

5.檔案與資料管理；

6.部門內(nèi)外部溝通與協(xié)調(diào)。

任職資格

1.生物、醫(yī)學(xué)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，了解藥品研發(fā)過程；

2. 本科，cet4/cet6；

3. 有一定管理經(jīng)驗(yàn)更佳。

崗位三：儀器設(shè)備專員（廈門）

崗位職責(zé)

1.參與制定儀器維護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行儀器保養(yǎng)與維修；

2.參與動(dòng)力值班，處理突發(fā)事件。

任職資格

1.應(yīng)用電子、電子信息、機(jī)電一體化、電氣工程及其自動(dòng)化、計(jì)算機(jī)應(yīng)用、軟件工程等相關(guān)專業(yè)；

2. 碩士及以上學(xué)歷。

崗位四：藥學(xué)研究專員（廈門）

工作職責(zé)

1.參與建立并實(shí)施產(chǎn)品研究部相關(guān)的研發(fā)管理體系；

2.參與或負(fù)責(zé)在研品種下列指定領(lǐng)域的藥學(xué)研究，制定研究計(jì)劃并組織實(shí)施，對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)；

3.參與實(shí)施上市品種的補(bǔ)充藥學(xué)研究；

4.跟蹤和了解國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)，主持內(nèi)部技術(shù)論證會(huì)；

5.參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，制定實(shí)驗(yàn)室管理文件，提出意見和建議。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，生物工程、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.熟悉實(shí)驗(yàn)室管理、檢驗(yàn)流程、儀器操作等，根據(jù)需求能熟練操作；

3.了解國(guó)內(nèi)外gmp相關(guān)法規(guī)；掌握藥學(xué)研究相關(guān)的法規(guī)、指南等。

崗位五：分析測(cè)試助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司在研藥品的質(zhì)量研究和檢測(cè)，負(fù)責(zé)藥學(xué)質(zhì)量研究方案撰寫、組織實(shí)施、數(shù)據(jù)分析和總結(jié)；

2.負(fù)責(zé)工藝研究相關(guān)的檢測(cè)；結(jié)合研究方案，實(shí)施高效液相、電泳、分子生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)活性等檢驗(yàn)操作；

3.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件的起草；

4.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)相關(guān)研究資料（如穩(wěn)定性研究資料等）的撰寫；

5.參與實(shí)驗(yàn)室管理；參與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)問題的探討和研究；

6.參與研發(fā)項(xiàng)目，組織或者配合相關(guān)部門開展相關(guān)工作；

任職資格

1.碩士及以上；藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，有大型儀器操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2.熟悉國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量研究相關(guān)法規(guī)指南、指導(dǎo)原則的要求；

3.具備較好的動(dòng)手能力，喜歡實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析工作；

4.較好的文字撰寫能力；

5.善于溝通，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，較強(qiáng)的責(zé)任感。

崗位六：質(zhì)檢工程師（廈門）

工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)方法的確認(rèn)和驗(yàn)證；

2.負(fù)責(zé)部門的技術(shù)改造、學(xué)科建設(shè)、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理等；

3.負(fù)責(zé)藥品的穩(wěn)定性研究：撰寫穩(wěn)定性研究方案、組織實(shí)施、撰寫總結(jié)報(bào)告等；

4.負(fù)責(zé)部門數(shù)據(jù)管理工作：數(shù)據(jù)分析、趨勢(shì)分析等工作；

5.參與藥品的研發(fā)項(xiàng)目，組織/配合相關(guān)部門開展研究工作等。

任職資格

1.碩士及以上，藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.較好的書寫能力、文獻(xiàn)查閱能力；

3.較強(qiáng)的邏輯思維能力；

4.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心和敬業(yè)精神。

崗位七：檢驗(yàn)員（qc）（廈門）

工作職責(zé)

1.原材料、中間體、原液、半成品、成品檢定及穩(wěn)定性考察；

2.空氣凈化系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)及工藝用水系統(tǒng)監(jiān)測(cè)；

3.實(shí)驗(yàn)室管理和儀器設(shè)備、計(jì)量器具的管理；

4.新產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法研究、建立和驗(yàn)證等。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、醫(yī)藥、化工等相關(guān)專業(yè)

崗位八：qa助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.主要負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的構(gòu)建和持續(xù)改進(jìn)；

2.承擔(dān)指定的質(zhì)量專項(xiàng)和合規(guī)許可申報(bào)管理等。

任職資格

1.本科及以上，藥學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.較好的書寫能力、文獻(xiàn)查閱能力；

3.較強(qiáng)的邏輯思維能力；

4.良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、責(zé)任心和敬業(yè)精神。

崗位九：質(zhì)量研究助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)方法的開發(fā)、驗(yàn)證；

2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和表征研究的方案設(shè)計(jì)、實(shí)施；

3.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量研究的部分藥學(xué)研究（含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、處方設(shè)計(jì)和優(yōu)化、穩(wěn)定性研究等）方案撰寫、實(shí)施、總結(jié)；

4.負(fù)責(zé)跟蹤國(guó)內(nèi)外同類技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)，收集、整理相關(guān)藥學(xué)研究指南和指導(dǎo)原則，組織相關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)和討論；

5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)習(xí)和問題解決，包括儀器分析、分子生化、生物學(xué)活性、理化分析等領(lǐng)域；

6.負(fù)責(zé)驗(yàn)證技術(shù)研究，熟悉工藝流程和國(guó)內(nèi)外驗(yàn)證法規(guī)、指南，指導(dǎo)技術(shù)員開展驗(yàn)證工作；

7.參與藥品研發(fā)項(xiàng)目，組織或者配合相關(guān)部門開展相關(guān)工作。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先；

2.具備醫(yī)學(xué)相關(guān)知識(shí)，有醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3.熟悉國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)、指南要求。

崗位十：驗(yàn)證專員（廈門）

工作職責(zé)

1.協(xié)助組織與協(xié)調(diào)gmp相關(guān)驗(yàn)證工作;

2.執(zhí)行協(xié)調(diào)上市產(chǎn)品的再驗(yàn)證；

3.執(zhí)行驗(yàn)證設(shè)備和器材管理；

4.參與驗(yàn)證技術(shù)的開發(fā)和轉(zhuǎn)移，為驗(yàn)證項(xiàng)目實(shí)施提供可行性及合理性；

5.參與在研品種從研發(fā)向商業(yè)化階段技術(shù)轉(zhuǎn)移的驗(yàn)證工藝。

任職資格

1.本科學(xué)歷；

2.生物、制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

崗位十一：制劑工藝助理/專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白無菌制劑分裝、凍干等生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.制劑工藝和設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證，撰寫相關(guān)報(bào)告；

3.制劑生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備日常維護(hù)與保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.制藥、藥劑、生物類相關(guān)專業(yè)。

崗位十二：純化工藝專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白類純化工藝優(yōu)化、放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；

2.純化工藝驗(yàn)證并撰寫相關(guān)工藝注冊(cè)和技術(shù)轉(zhuǎn)移資料；

3.根據(jù)gmp規(guī)范設(shè)計(jì)優(yōu)化相關(guān)的流程、廠房設(shè)施和設(shè)備。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，專業(yè)包括生命科學(xué)或生物工程相關(guān)專業(yè)。

崗位十三：純化技術(shù)員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白純化生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.純化工藝和設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證，撰寫相關(guān)報(bào)告；

3.純化生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)。

崗位十四：發(fā)酵工藝專員（廈門）

工作職責(zé)

1.重組蛋白類發(fā)酵/細(xì)胞培養(yǎng)及捕獲工藝優(yōu)化、放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；

2.發(fā)酵工藝驗(yàn)證并撰寫相關(guān)工藝注冊(cè)和技術(shù)轉(zhuǎn)移資料；

3.根據(jù)gmp規(guī)范設(shè)計(jì)優(yōu)化相關(guān)的流程、廠房設(shè)施和設(shè)備。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷；

2.發(fā)酵工程、生物化工、生物制藥工程、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

崗位十五：發(fā)酵技術(shù)員（廈門）

工作職責(zé)

1.發(fā)酵/細(xì)胞培養(yǎng)及捕獲生產(chǎn)，確保符合gmp要求；

2.發(fā)酵工藝和設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證，撰寫相關(guān)報(bào)告；

3.發(fā)酵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.生物、化學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)。

崗位十六：國(guó)際商務(wù)管理助理（廈門）

崗位職責(zé)

一、市場(chǎng)開發(fā)與管理工作執(zhí)行

1.協(xié)助聯(lián)系指定的國(guó)外客戶，確保合作的順利開展;

2.協(xié)助搜集整理同行情況、同類產(chǎn)品信息等市場(chǎng)信息，提交市場(chǎng)報(bào)告;

3.協(xié)助客戶信用調(diào)查，確保合作客戶資質(zhì)符合公司要求;

4.協(xié)助設(shè)計(jì)并更新相關(guān)的宣傳或推廣資料，不斷提升企業(yè)和產(chǎn)品形象;

5.協(xié)助技術(shù)資料的更新、整理、翻譯，確保資料的實(shí)時(shí)性及適用性。

二、涉外事務(wù)辦理

1.協(xié)助辦理出國(guó)簽證、預(yù)定酒店、機(jī)票等，確保服務(wù)提供的及時(shí)性;

2.參與接待來訪客戶，確保接待工作順利開展;

3.協(xié)助處理出口信用保險(xiǎn)、信保通，確保各項(xiàng)工作目標(biāo)達(dá)成;

4.協(xié)助辦理各項(xiàng)資金或補(bǔ)貼申請(qǐng)，維護(hù)企業(yè)的應(yīng)有權(quán)益。

三、部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)

1.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運(yùn)作；

2.參與部門組織的各項(xiàng)活動(dòng)（培訓(xùn)等），不斷提升自我能力和素質(zhì)。

3.參與公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系的建立，按程序執(zhí)行，確保知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系順利運(yùn)行。

4.負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作。

任職資格

1.本科及以上學(xué)歷；

2.國(guó)際貿(mào)易、物流、商務(wù)英語等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

崗位十七：pv運(yùn)營(yíng)專員（廈門）

崗位職責(zé)

一、收集、評(píng)估、報(bào)告臨床試驗(yàn)中發(fā)生的有關(guān)藥品警戒安全的資料

1.按照cfda的法規(guī)，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將sae報(bào)告有關(guān)藥物管理當(dāng)局；

2.按照pv sops/wps在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)將sae和ae報(bào)告給公司委托方pv部門；

3.記錄、保存臨床試驗(yàn)中發(fā)生的sae和ae相關(guān)資料；

二、按時(shí)完成并提交委托方要求的藥品安全年報(bào)（annual safety report）及prs(protocol registration system)方案的注冊(cè)和更新；

三、準(zhǔn)備并提交pv月報(bào)（包括文獻(xiàn)檢索、安全事件發(fā)生報(bào)告等）

四、實(shí)施pv業(yè)務(wù)相關(guān)培訓(xùn)：

1.定期對(duì)新入司的和涉及pv工作的人員進(jìn)行藥品警戒培訓(xùn)；

2.保存培訓(xùn)記錄（培訓(xùn)人員包括臨床試驗(yàn)研究者、ctm、senior cra、cra/cro-cra等）；五、參與臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、討論及與委托方合作時(shí)pv協(xié)議的起草或?qū)徍耍?/span>

六、協(xié)助完成pv sops/wps的起草、修訂和培訓(xùn)，保存更新記錄并按照pv sops/wps完成相關(guān)業(yè)務(wù)、配合藥品監(jiān)督管理當(dāng)局的視察和公司內(nèi)外部稽查。

任職資格

1.碩士以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)學(xué)科；

2.具有良好的語言表達(dá)能力和溝通能力；

崗位十八：產(chǎn)品安全醫(yī)生（廈門）

崗位職責(zé)

1.個(gè)例安全性報(bào)告的醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)；

2.注冊(cè)臨床研究和其他研究項(xiàng)目ae/sae/susar醫(yī)學(xué)審評(píng)；進(jìn)行產(chǎn)品安全性知識(shí)培訓(xùn)；

3.安全性信號(hào)醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制決策和實(shí)施組織;

4.指導(dǎo)和參與年度匯總報(bào)告/dsur/psur/rmp等撰寫,并進(jìn)行審閱;

5.參與體系文件的撰寫和維護(hù)；

6.參與部門組織建設(shè)。

任職資格

1.教育和專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2.工作經(jīng)驗(yàn)及年限：有藥物臨床研究和藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.了解臨床試驗(yàn)和藥物警戒有關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；

4.優(yōu)秀的計(jì)劃、組織和解決問題的能力；

5.有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和解決問題的能力，能與同事、客戶建立并維護(hù)良好工作關(guān)系。

崗位十九：生物統(tǒng)計(jì)師（廈門）

崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)方案中統(tǒng)計(jì)學(xué)支持，不限于試驗(yàn)設(shè)計(jì)、樣本量及檢驗(yàn)效能計(jì)算、隨機(jī)化與盲法、比較方法、假設(shè)檢驗(yàn)、指標(biāo)衍生規(guī)則等；

2.負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃的編制及統(tǒng)計(jì)分析建模；

3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的數(shù)據(jù)審核，參與數(shù)據(jù)審核會(huì)議；

4.負(fù)責(zé)acrf的編制,協(xié)助程序員sdtm及adam的文檔審核驗(yàn)證等工作；

5.統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果（tfl等）的質(zhì)控，撰寫統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告；

6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)分析文檔的管理和遞交，并符合監(jiān)管要求；

7.負(fù)責(zé)其他部門及外部的統(tǒng)計(jì)支持工作；

8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格

1.博士學(xué)歷，統(tǒng)計(jì)學(xué)、流行病學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.具有腫瘤治療藥物臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析經(jīng)驗(yàn)，熟悉并熟練應(yīng)用cdisc標(biāo)準(zhǔn)，豐富的sas軟件sdtm、adam編程經(jīng)驗(yàn)；

3.熟悉貝葉斯相關(guān)臨床試驗(yàn)相關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)理論，可以熟練進(jìn)行適應(yīng)性設(shè)計(jì)及分析；

4.熟悉國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，生物統(tǒng)計(jì)相關(guān)法律法規(guī)；

5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題能力；

6.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、抗壓和執(zhí)行能力；

7.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，優(yōu)秀的職業(yè)素養(yǎng)和敬業(yè)精神。

崗位二十：定量藥理學(xué)經(jīng)理（廈門）

工作職責(zé)：

1.主動(dòng)提供醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)導(dǎo)力，提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量。審核/撰寫提交給nmpa的文件，包括但不限于：臨床立項(xiàng)評(píng)估報(bào)告、方案、csr、ctd文件和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)要求的其他文件。

2.對(duì)臨床試驗(yàn)提供科學(xué)和醫(yī)學(xué)方面指導(dǎo)。

3.準(zhǔn)備研究項(xiàng)目醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃。

4.為臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)提供項(xiàng)目相關(guān)醫(yī)學(xué)培訓(xùn)。

5.指導(dǎo)dm 團(tuán)隊(duì)的醫(yī)學(xué)編碼工作，并對(duì)不良事件、醫(yī)療史、伴隨用藥等醫(yī)學(xué)編碼的結(jié)果進(jìn)行審核。

6.負(fù)責(zé)對(duì)自發(fā)報(bào)告和臨床試驗(yàn)的報(bào)告中的嚴(yán)重不良事件及非嚴(yán)重不良事件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核，并且對(duì)上市后監(jiān)督過程中支持客戶進(jìn)行藥物安全活動(dòng)的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核。

7.指定案例的醫(yī)學(xué)審核，包括：審核敘述，編碼（例如meddra），準(zhǔn)確性評(píng)估（嚴(yán)重性，預(yù)期性，已知性，關(guān)聯(lián)性）不良事件（嚴(yán)重和非嚴(yán)重）和不良藥物反應(yīng)（嚴(yán)重和非嚴(yán)重）。撰寫醫(yī)學(xué)疑問和類似事件分析，提供個(gè)別案例的因果關(guān)系評(píng)估和企業(yè)意見。

8.參與研究項(xiàng)目相關(guān)會(huì)議，給予醫(yī)學(xué)建議

任職資格

1.臨床、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士以上學(xué)歷；

2.熟悉臨床試驗(yàn)流程及國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)；

3.具有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，熟練的文獻(xiàn)查閱、整理、分析能力。

崗位二十一：定量藥理學(xué)專員（不限）

工作職責(zé)：

1.在項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)內(nèi)定期溝通項(xiàng)目相關(guān)問題。

2.主持臨床評(píng)估策略的討論。

3.進(jìn)行文獻(xiàn)搜索、篩選、總結(jié)和分析。

4.起草提交給nmpa的文件，包括但不限于：臨床立項(xiàng)評(píng)估報(bào)告、方案、csr、ctd文件和項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)要求的其他文件。

5.根據(jù)sop/wi和時(shí)間表協(xié)調(diào)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)審查和文件交付，包括分發(fā)草稿、合并修訂、翻譯和校對(duì)，以及完成所需文件的簽署程序。

任職資格

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其他相關(guān)科學(xué)專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有醫(yī)學(xué)撰寫經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

2.具備良好的學(xué)習(xí)及英文文獻(xiàn)閱讀能力，可以熟練的查閱、整理、分析整理文獻(xiàn)。

3.優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題能力；

4.能夠快速適應(yīng)項(xiàng)目管理中的新情況。

5.流利的中文口頭和書面表達(dá)能力，出色的表達(dá)能力。

崗位二十二：機(jī)械工程師（廈門）

工作職責(zé)：

1.制定公用設(shè)施、設(shè)備維護(hù)方案，經(jīng)批準(zhǔn)后指導(dǎo)、檢查實(shí)施情況;

2.編制公用設(shè)備選型方案，收集設(shè)備相關(guān)資料，為設(shè)備采購(gòu)、安裝、調(diào)試提供依據(jù)；

1.設(shè)備部件設(shè)計(jì)與加工：測(cè)繪設(shè)備零部件，繪制加工圖；指導(dǎo)加工過程，檢查加工質(zhì)量；

2.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運(yùn)作。

任職資格：

1.本科以上學(xué)歷，暖通，建筑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2.熟練掌握機(jī)械原理、機(jī)械加工、機(jī)械安裝、焊接工藝、電器原理、機(jī)械制圖；

3.熟知機(jī)械設(shè)備安裝規(guī)范和驗(yàn)收要求。

崗位二十三：電氣工程師（廈門）

崗位職責(zé)：

1.制定電力設(shè)施維護(hù)方案，經(jīng)批準(zhǔn)后指導(dǎo)、檢查實(shí)施情況；

2.參與高壓設(shè)備年檢，并完成相應(yīng)的工作任務(wù)；

3.檢查高低壓配電運(yùn)行狀況，及時(shí)處理異常；

4.檢查電氣設(shè)備、線路維修進(jìn)度及質(zhì)量，及時(shí)交付使用；

5.設(shè)計(jì)新增電力設(shè)備、線路，繪制電氣原理圖，檢查設(shè)備質(zhì)量，指導(dǎo)、檢查安裝進(jìn)度及質(zhì)量，及時(shí)交付使用；

6.參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運(yùn)作。

任職資格

1.本科以上學(xué)歷，自動(dòng)化或信息工程類相關(guān)專業(yè)；

2.相關(guān)專業(yè)包括電氣自動(dòng)化、工業(yè)自動(dòng)控制、軟件工程、計(jì)算機(jī)科學(xué)、通信工程等。

2員工福利

1.工作時(shí)間：總部5天8小時(shí)，8：00-12：00,13：00-17：00；駐外不定時(shí)工作制。

2.法定福利：七險(xiǎn)一金、帶薪年休假、婚假、喪假、工傷、陪產(chǎn)假、加班費(fèi)、高溫津貼等。

3.企業(yè)福利：應(yīng)屆畢業(yè)生享有人才公寓免費(fèi)一年住宿或住房補(bǔ)貼、團(tuán)體意外險(xiǎn)、工作餐、通勤車、年度健康體檢、戶口遷入、生日禮物、節(jié)日禮金、購(gòu)房免息貸款、抗病救災(zāi)基金、部門活動(dòng)經(jīng)費(fèi)、各種豐富的文體活動(dòng)等。

政策福利：符合條件，可享受青年人才公寓、租房補(bǔ)貼（4.8w—18w）、購(gòu)房補(bǔ)貼（45w-1000w）、三高企業(yè)人才保障性商品房（市場(chǎng)價(jià)格*45%）、高層次人才福利房（市場(chǎng)價(jià)格*45%）、生活補(bǔ)貼（重點(diǎn)本科3萬，碩士5萬，博士8萬，其他高校應(yīng)屆本科1萬元）、新就業(yè)大學(xué)生5年內(nèi)5折租房或補(bǔ)貼。

4.薪酬區(qū)間：正式錄用:本科：5k-10k；碩士：7k-15k；博士：10k-30k（應(yīng)屆畢業(yè)生）。定期重新定崗定薪，為能力和結(jié)果付酬。

5.校招流程：

投遞簡(jiǎn)歷→線上測(cè)評(píng)（二個(gè)工作日內(nèi)）→線上/線下面試（五個(gè)工作日內(nèi)）→發(fā)放offer（三個(gè)工作日內(nèi)）

6.投遞通道：

7.微官網(wǎng)通道：掃描進(jìn)入校園招聘，快速投遞簡(jiǎn)歷，與我們一起點(diǎn)燃職業(yè)精彩

2聯(lián)系方式

地址：廈門海滄新陽工業(yè)區(qū)翁角路330號(hào)

網(wǎng)址：www.amoytop.com

電話: 059****132

招聘附件:職位(1): 2024屆招聘簡(jiǎn)章包含所有崗位