一、我們是誰

1、集團簡介

福安藥業(yè)（集團）股份有限公司成立于2004年2月25日，集團公司位于重慶市渝北區(qū)黃楊路2號，占地面積約100畝，建筑面積3萬余平方米，注冊資本11.89億元， 是一家在深圳創(chuàng)業(yè)板成功上市的企業(yè)（2011年3月22日 股票代碼：300194）。

集團旗下擁有13家全資及控股子公司，分別為：福安藥業(yè)集團重慶禮邦藥物開發(fā)有限公司、福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司、重慶生物制品有限公司、福安藥業(yè)集團湖北人民制藥有限公司、福安藥業(yè)集團重慶凱斯特醫(yī)藥有限公司、廣安凱特制藥有限公司、福安藥業(yè)集團寧波天衡制藥有限公司、煙臺只楚藥業(yè)有限公司、福安藥業(yè)集團重慶博圣制藥有限公司、江西順勁醫(yī)藥有限公司、重慶福愛醫(yī)藥有限責任公司、福安藥業(yè)集團重慶三禾興醫(yī)藥科技有限公司、澄邁瑞衡健康產業(yè)有限公司。

集團先后被認定為國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)、國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)、重慶市高新技術企業(yè)、重慶市創(chuàng)新型企業(yè)、重慶市技術創(chuàng)新示范企業(yè)、重慶市企業(yè)技術中心、重慶市抗腫瘤藥物工程技術研究中心、重慶醫(yī)科大學藥學院碩士研究生實踐基地等。同時，集團還承擔、參與了多項國家級和重慶市級專項課題，包括“十一五”和“十二五”重大新藥創(chuàng)制課題、國家創(chuàng)新基金項目、重慶市科技攻關項目、重慶市民營經濟專項資金計劃項目、重慶市科技研發(fā)基地能力提升項目、重慶市戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展資金項目、重大集成示范專項項目、重慶市企業(yè)自主創(chuàng)新引導專項項目、重慶市關鍵共性技術研發(fā)與產品開發(fā)主題專項項目等,多個重量級產品榮獲市級重大新產品稱號并獲得國家政策支持。 2020-2021年先后被評定為中國藥品研發(fā)綜合實力100強、中國化藥研發(fā)實力100強、重慶制造業(yè)百強、重慶市經信委工業(yè)和信息化重點實驗室、重慶市新型研發(fā)機構、博士后科研工作站。

集團現有員工3000余人，其中本科以上占1/3，人才梯次和結構合理。公司始終堅持“以人為本、科技為先、創(chuàng)新為魂、追求卓越”的經營理念，積極推進產品結構的優(yōu)化、加快產品研發(fā)和科研成果的產業(yè)化，努力完成由抗生素產品占據主導地位向抗生素與專科用藥協同發(fā)展的戰(zhàn)略調整，為公司的未來發(fā)展奠定堅實基礎。

2、禮邦簡介

作為專門從事藥品研發(fā)的現代研發(fā)中心，公司占地8000余平米，擁有化學合成、新型制劑、藥物分析等現代化研究試驗室，擁有上百臺國內外先進的現代化科研檢測設備，設備設施總投資5000余萬元。為實現科技創(chuàng)新提供了良好的研發(fā)平臺。

現有員工100余人，博士、碩士、本科等學歷占90%以上，中級及中級以上技術職稱占30%以上，專業(yè)領域涵蓋藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥理學、醫(yī)學、信息情報、知識產權、藥事管理等。擁有高水平、實踐經驗豐富的技術首席科學家和專家管理團隊。

公司始終堅持“專注、專業(yè)、專心”的研發(fā)理念，已完成從單一的抗生素藥物研發(fā)到抗生素與?？扑幬镅邪l(fā)協同開發(fā)的轉變，致力于難溶性藥物及緩控釋制劑關鍵技術研究、小分子抗腫瘤靶向藥物、仿制藥一致性評價等研究和新產品開發(fā)、成果轉化等工作，為公司、集團未來的發(fā)展奠定堅實基礎。

二、企業(yè)理念

1、利益共享：專業(yè)專注做好藥，以民安康為己任；以人為本、科技為先、創(chuàng)新為魂、追求卓越。

2、實現共贏：為員工搭建完善的技術和管理方面專業(yè)化培訓及職業(yè)成長通道，實現員工與公司共成長。

三、為什么選擇我們

1、廣闊的晉升通道：

①科研型人才晉升渠道：實驗員→助理研究員→研究員→高級研究員→資深研究員→技術專家→首席科學家

②管理型人才晉升渠道：初級專員→中級專員→高級專員→主管/經理助理/副經理→部門經理→總監(jiān)→總經理/執(zhí)行董事

2、豐厚的薪酬福利：

入職即買五險一金+免費午餐+加班補貼+高溫補貼+節(jié)日補助+旅游津貼+年度免費體檢+周末雙休+法定假日休息+帶薪年假 +項目獎金+上市提成獎

四、我們需要的人才

分析助理研究員/研究員 重慶 1-2人

崗位職責：

1、知悉藥品注冊相關的基本法律法規(guī)，熟悉了解與藥物質量相關的指導原則、技術要求、電子刊物信息。

2、掌握基本的文獻查閱能力，能查閱國內外質量標準，說明書、官方研究資料，對收集的資料有初步的分析和提煉能力。

3、在研究員或高級研究員的指導下，參與或配合各階段質量研究方案的起草，能準確理解質量研究方案的內容，并嚴格按照批準的質量研究方案進行實驗。

4、負責配合項目工藝研究過程的分析檢測工作，負責建立相關樣品（原料，中間體，成品，半成品等）的檢驗方法，并完成相應的驗證實驗。

5、能獨立擬訂穩(wěn)定性考察方案，嚴格按照批準的方案進行穩(wěn)定性考察，為工藝提供可靠的穩(wěn)定性考察結果并將每次考察的結果及時通知工藝研究人員。

任職要求：

1、碩士及以上學歷。

2、責任心、主動性、創(chuàng)新能力、團結協作、工作計劃性、較強的專業(yè)技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學習能力、文字能力。

3、身體健康，能勝任本職工作。

4、具有指導、培養(yǎng)下級人員，提高下級人員業(yè)務水平的能力。

制劑助理研究員/研究員 重慶 2-3人

崗位職責：

1、負責制劑處方工藝研究，獨立開展和完成制劑的處方篩選、工藝放大，并按要求撰寫研究總結；

2、參與制定制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施，保證試驗工作中的真實性、規(guī)范性和有效性；

3、負責調研項目的國內外相關文獻資料和技術專利資料；

4、遵守公司及部門相關制度要求，協助完成部門分配的公共事務。

任職要求：

1、碩士及以上學歷，藥物制劑、藥學等相關專業(yè)；

2、能熟練操作和維護制劑設備及常規(guī)檢測設備；

3、熟悉制劑開發(fā)基本流程和要求；

4、熟悉藥品注冊管理等法規(guī)，熟悉申報資料撰寫要求；

5、能熟練進行文獻檢索，能熟練使用英語閱讀相關文獻；

6、勤奮、上進，具有較強的溝通協作能力和團隊精神。

合成助理研究員/研究員 重慶 4人

工作內容：

1、承擔項目的研究工作，對藥品注冊管理法規(guī)有較深入的了解；作為項目組成員能進行項目的調研、撰寫項目的分科研究方案、在工作中及時總結和反饋項目的研究進展情況、提交項目的月/周總結和月/周計劃；獨立或協助撰寫小試、中試工藝交接等的方案、總結及結題報告等。

2、根據工作的需要獨立或協助進行生產文件的編制、技術資料及專利撰寫等工作。

3、協助進行合成項目研究檔案的建立、維護、匯總整理及移交等工作。

任職要求：

1、本科以上學歷要求，有機化學、藥物化學、制藥工程等相關專業(yè)。

2、責任心、主動性、創(chuàng)新能力、團結協作、工作計劃性、較強的專業(yè)技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學習能力、文字能力。

3、身體健康，能勝任本職工作。

4、具有獨立分析、判斷、解決重大問題的能力，熟悉相關學科的理論。

五、如何聯系我們

1、簡歷投遞郵箱:250********qq.com（備注：簡歷備注“姓名”+“學?！?“意向崗位”）

2、流程：簡歷篩選——初試——復試——實習——簽約三方

公司網址：http://www.fapharm.com/

公司地址：重慶市北部新區(qū)黃楊路2號（6號線地鐵光電園站上行400米）

郵編：401121

聯系人：人事行政部鞠女士/電話：023****549