2、負責(zé)當(dāng)天試驗試劑及耗材的補充及配備；工作認真負責(zé)，具有較強的實驗操作能力、團隊精神

3、負責(zé)實驗報告的審核及處理發(fā)放；

4、負責(zé)儀器設(shè)備維護及保養(yǎng)；

2.負責(zé)技術(shù)平臺搭建、包括磁珠包被、吖啶酯標(biāo)記、底物優(yōu)化；

2.完成試劑性能測試工作，收集整理測試數(shù)據(jù)；

3.完成產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文件（包括技術(shù)要求、說明書、工藝文件等）編寫，協(xié)助產(chǎn)品的中試轉(zhuǎn)化；

4.對開發(fā)過程中的問題進行原因定位并提出改進方法；

2、負責(zé)技術(shù)文檔的編制和歸檔工作；

3、參與產(chǎn)品可量產(chǎn)性評估優(yōu)化及導(dǎo)入工作﹐配合工廠進行生產(chǎn)；

4、完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù)。

2、 負責(zé)公司ivd產(chǎn)品在國外注冊（主要是ce認證、fda認證、客戶當(dāng)?shù)刈缘龋┑馁Y料準(zhǔn)備、相關(guān)資料撰寫及整理，認證及維護，確保產(chǎn)品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關(guān)工作順利完成；

3、 負責(zé)產(chǎn)品到國際市場準(zhǔn)入的其他資質(zhì)和證件的辦理；

4、 積極與公司內(nèi)部相關(guān)部門溝通，協(xié)助外部審核和內(nèi)部審核。

2、負責(zé)撰寫臨床試驗研究計劃、方案、crf、研究者手冊、及協(xié)議簽訂等、可同時負責(zé)多個方案、研究中心監(jiān)查工作；

3、負責(zé)病例報告表完成和遞交、以及數(shù)據(jù)疑問產(chǎn)生和解決的情況，管理研究中心的進展；

4、負責(zé)臨床試驗全過程管理、完成各階段研究者會議、提交倫理和機構(gòu)審查、過程管理、結(jié)題等；

5、進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題；

2、負責(zé)指定區(qū)域的市場開發(fā)、維護和銷售管理工作；

3、建立地區(qū)經(jīng)銷商網(wǎng)絡(luò)，整合資源實現(xiàn)銷售目標(biāo)；

4、與客戶建立良好的關(guān)系，及時反饋客戶信息并解決問題，提高客戶滿意度。

2、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交給的工作 ；

3、熟練使用辦公軟件。

2、進行生產(chǎn)分析及改善,提高生產(chǎn)效率;進行物料分析及改善,提高物料周轉(zhuǎn)率；

3、進行庫存結(jié)構(gòu)、庫存量的策劃與實施,削減呆料,提高生產(chǎn)支持能力。