單位簡介

天地恒一制藥股份有限公司成立于2006年，是以市場為導(dǎo)向、以研發(fā)為核心驅(qū)動力的綜合型現(xiàn)代化制藥企業(yè)。公司現(xiàn)有員工1000余名，其中研發(fā)人員占比超過1/3，每年r&d投入10%左右。公司主要從事臨床治療型處方藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，下轄兩家全資子公司，建立了中成藥與化學(xué)藥并重的全產(chǎn)業(yè)鏈戰(zhàn)略布局，是湖南省重點制藥企業(yè)之一。公司是國家認(rèn)定高新技術(shù)企業(yè)、國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心、國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、省市兩級專精特新小巨人企業(yè)，建有國家級博士后科研工作站、國家重點實驗室、湖南省骨關(guān)節(jié)疾病藥物工程技術(shù)研究中心等技術(shù)平臺。公司自2018年開始進(jìn)入“中國中藥企業(yè)百強(qiáng)榜”，2020年位列第85名。

天地恒一匯聚了一群具有創(chuàng)業(yè)精神和科學(xué)夢想的年輕人，信奉“誠信、包容、奮斗”的核心價值觀，致力于“改善人類健康，推動科技進(jìn)步”。

招聘簡章

天地恒一藥物研究院 2023屆校園招聘簡章

一、企業(yè)簡介

天地恒一藥物研究院是天地恒一制藥股份有限公司旗下研發(fā)平臺，由創(chuàng)新藥所、中藥所、生物藥所、制劑所、原輔料所等組成。建立了國家級博士后科研工作站、湖南省骨關(guān)節(jié)疾病藥物工程技術(shù)研究中心，參與共建了國家藥監(jiān)局重點實驗室和湖南省藥品質(zhì)量評價工程技術(shù)中心建設(shè)，開展了各項平臺技術(shù)、共性技術(shù)的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究工作。各研究所均具備了相對成熟的人才培養(yǎng)和藥物開發(fā)體系，研發(fā)質(zhì)量和注冊體系完善。在化學(xué)藥、中藥、生物藥領(lǐng)域的仿制、改良和創(chuàng)新上持續(xù)投入，原輔料和制劑協(xié)同開發(fā)，具備連續(xù)產(chǎn)出研發(fā)成果并快速形成商業(yè)化競爭力的能力。

藥物研究院擁有獨(dú)立研發(fā)實驗室超10000㎡，專職科研人員300余名，其中博士和碩士研究生學(xué)歷約占總?cè)藬?shù)的50%。采用大量進(jìn)口智能化藥物研究設(shè)備，包括100余臺超高效、快速液相色譜儀，五臺液質(zhì)或氣相三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用，mettler toledo、ta等品牌分析設(shè)備；bio-rad、thermo-fisher、olympus等品牌生物儀器設(shè)備；biotage制備分離以及菲特、romaco、logan等品牌制劑研究設(shè)備。

天地恒一藥物研究院崇尚科學(xué)、尊重人才，嚴(yán)格踐行公司“以患者為中心的合作共贏”的經(jīng)營理念和“以奮斗者為本”的管理理念，努力打造一支國內(nèi)領(lǐng)先的研發(fā)團(tuán)隊，實現(xiàn)在原料藥綠色合成技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)和藥品質(zhì)量評價等領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先。

二、招聘崗位

三、福利政策

1、休假政策：依法享有帶薪假，特別享有資格、職稱等帶薪考試假；

2、社會保險：實習(xí)后轉(zhuǎn)正即可購買六險一金（五險、意外保險及住房公積金）；

3、培訓(xùn)學(xué)習(xí)：不定期組織的內(nèi)部或外派培訓(xùn)，與高校合作為員工提供在職學(xué)歷教育；

4、后勤保障：在司工作提供免費(fèi)早、中、晚營養(yǎng)餐、深夜食堂宵夜和良好的住宿條件（空調(diào)、網(wǎng)絡(luò)、24小時熱水供應(yīng)、健身房、閱覽室、開放廚房）；

5、員工活動：設(shè)有各類娛樂設(shè)施，成立各類員工協(xié)會，工作之余組織豐富多彩的員工活動；

6、其他福利：定期健康體檢、節(jié)假日福利、優(yōu)先獲得長沙購房資格、人性簽約（如有升學(xué)、考公、入伍者可免違約金解約）。

四、職業(yè)發(fā)展

1、管理和專業(yè)，雙通道發(fā)展；

2、3135人才培養(yǎng)計劃：3個月具備獨(dú)立上崗能力，完成轉(zhuǎn)正；1年具備完成職級晉級的能力；3年培養(yǎng)成技術(shù)骨干或管理骨干；5年培養(yǎng)成技術(shù)或管理中高層力量。

五、人才政策

1、青年人才筑夢工程：租房及生活補(bǔ)貼（對象：畢業(yè)2年內(nèi)，新落戶并在長工作）博士1.5萬/年、碩士1萬/年、本科0.6萬/年，補(bǔ)貼連續(xù)發(fā)放2年；購房補(bǔ)貼（對象：在長工作且首次購房）博士6萬、碩士3萬。

2、長沙市大學(xué)生實習(xí)補(bǔ)貼：300-1000元/月（對象：來自長沙五所高校，補(bǔ)貼不超過3個月）。

3、瀏陽經(jīng)開區(qū)應(yīng)屆生生活補(bǔ)貼：400-1500元/月（對象：簽訂勞動合同、工作滿6個月，補(bǔ)貼不超過24個月）。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系電話：hr李女士 188-9036-5090（微信同號）

網(wǎng)申渠道：1、簡歷發(fā)送到郵箱**@hinye.com' target='_blank'>**@hinye.com，主題為“應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名”；

2、掃碼找到校招對應(yīng)崗位投遞簡歷。

公司地址：湖南長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地康天路109號

公司官網(wǎng)：www.hinye.com

校園招聘違規(guī)舉報

招聘職位

藥物分析研究員

招聘專業(yè)：化學(xué)，化學(xué)工程，化學(xué)工程與技術(shù)，制藥工程，化學(xué)工程與工藝，應(yīng)用化學(xué)，臨床醫(yī)學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

15人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1.參與分析方法開發(fā)及方法學(xué)驗證工作，協(xié)助開展項目的質(zhì)量研究設(shè)計工作；

2.按規(guī)范要求撰寫原始實驗記錄，并保證其真實性和完整性，匯總數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計分析，及時反饋結(jié)果，配合項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行ctd資料分析部分的撰寫；

3.參與分析實驗室的日常維護(hù)管理，包括設(shè)施和儀器維護(hù)保養(yǎng)，為部門內(nèi)部各項規(guī)章制度和sop的制訂提供合理化建議，并遵照執(zhí)行。

崗位要求：

碩士及以上學(xué)歷，研究課題為藥物（含化藥、中藥、生物藥等）質(zhì)量控制的建立等；具有扎實的分析理論基礎(chǔ)；有較好的研究工作計劃性、溝通能力和抗壓能力；接受能力強(qiáng)，工作細(xì)致。

投遞說明：

簡歷接收郵箱：**@hinye.com，主題為”應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名“

其他描述：

崗位詳情

藥物制劑研究員

招聘專業(yè)：化學(xué)，化學(xué)工程，化學(xué)工程與技術(shù)，藥劑學(xué)，藥理學(xué)，藥學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

10人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1.制劑工藝研究的具體實施，包括小試研究、放大試驗、中試研究及工藝驗證的技術(shù)交接；

2.按規(guī)范要求撰寫原始實驗記錄，并保證其真實性和完整性，匯總數(shù)據(jù)并進(jìn)行統(tǒng)計分析，配合項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行ctd資料制劑工藝部分的撰寫；

3.參與制劑實驗室的日常維護(hù)管理，包括設(shè)施和儀器維護(hù)保養(yǎng)，為部門內(nèi)部各項規(guī)章制度和sop的制訂提供合理化建議，并遵照執(zhí)行。

崗位要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，藥物載體或遞送系統(tǒng)方向的研究課題，如脂質(zhì)體、微球等；

2.有一定的藥物制劑開發(fā)和工藝放大研究經(jīng)驗，有參與研發(fā)全流程經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

3.熟悉申報資料要求和技術(shù)指導(dǎo)原則等藥品研究相關(guān)法規(guī)優(yōu)先考慮；

4.具備技術(shù)攻關(guān)能力，能解決一定的技術(shù)問題。

投遞說明：

郵箱地址：**@hinye.com，主題為“應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名”

其他描述：

崗位詳情

藥物合成研究員

招聘專業(yè)：化學(xué)，化學(xué)工程，化學(xué)工程與技術(shù)，藥物化學(xué)，制藥工程，化學(xué)工程與工藝，應(yīng)用化學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

15人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)api工藝技術(shù)開發(fā)，包括文獻(xiàn)調(diào)研、研究方案制定（工藝設(shè)計、質(zhì)量控制策略）、技術(shù)實施等等。

2.根據(jù)申報資料要求及技術(shù)指導(dǎo)原則匯總研究內(nèi)容，撰寫申報資料。

3.指導(dǎo)車間完成相關(guān)項目的放大生產(chǎn)，解決生產(chǎn)過程中的各種問題，完成技術(shù)交接。

崗位要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，或具有有機(jī)化學(xué)全合成、方法學(xué)研究等縱向課題研究經(jīng)歷；

2.具有扎實的有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)；

3.有較好的研究工作計劃性、溝通能力和抗壓能力。

投遞說明：

郵箱：**@hinye.com，主題為”應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名“

其他描述：

崗位詳情

藥物藥理毒理研究員

招聘專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)，臨床病理學(xué)，全科醫(yī)學(xué)，動物學(xué)，病理學(xué)與病理生理學(xué)，腫瘤學(xué)，藥理學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

5人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1.參與項目的臨床前研究資料和文獻(xiàn)的調(diào)研，對擬開發(fā)品種進(jìn)行文獻(xiàn)總結(jié)報告撰寫；

2.參與早期藥物篩選的成藥性評價；

3.協(xié)助參與項目藥理毒理具體實驗研究的方案設(shè)計、監(jiān)督試驗過程、審核試驗結(jié)果和報告，包括委托外包項目的洽談、對接與管理；

4.協(xié)助參與項目的中國以及歐美注冊申報資料撰寫和配合藥政注冊進(jìn)行審評溝通。

崗位要求：

1.藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.畢業(yè)論文課題內(nèi)容為藥理學(xué)、藥動學(xué)或毒理學(xué)相關(guān)；

3.優(yōu)秀的溝通以及協(xié)調(diào)能力，富有創(chuàng)新解決問題能力。

投遞說明：

郵箱：**@hinye.com，主題為“應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名”

其他描述：

崗位詳情

臨床醫(yī)學(xué)研究員

招聘專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)，全科醫(yī)學(xué)，病理學(xué)與病理生理學(xué)，藥理學(xué)，藥學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

5人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)項目國內(nèi)外臨床醫(yī)學(xué)信息調(diào)研、評估和調(diào)研報告的撰寫；協(xié)助臨床研究策略的制定；

2.參與臨床試驗設(shè)計，負(fù)責(zé)撰寫研究者手冊、臨床試驗方案、病例報告表、知情同意書、臨床研究綜述及臨床研究總結(jié)報告等資料；

3.協(xié)助醫(yī)學(xué)專家團(tuán)隊的溝通、維護(hù)。

崗位要求：

1.臨床藥理學(xué)/臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合臨床專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.應(yīng)屆畢業(yè)生或擁有一定的臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗，有課題申報資料、臨床資料撰寫工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.英語6級，能夠熟練閱讀和翻譯醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)；

4.熟悉各大中英文醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫的查詢和使用，了解醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)相關(guān)知識；

5.善于主動學(xué)習(xí)和思考，具有良好的邏輯思維和文字撰寫功底。

投遞說明：

郵箱：**@hinye.com，主題“應(yīng)聘崗位+學(xué)校+專業(yè)+姓名”

其他描述：

崗位詳情

生物分析研究員

招聘專業(yè)：生物技術(shù)，生物科學(xué)，生物化學(xué)與分子生物學(xué)，生物工程，細(xì)胞生物學(xué)，遺傳學(xué)

7k-10k/月

投遞簡歷

5人

碩士及以上 | 長沙市

職位描述

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和組織項目組人員按時完成生物藥項目的生化分析或者體外生物活性與功能質(zhì)量研究工作，符合法規(guī)和公司質(zhì)量管理體系的要求；

2、負(fù)責(zé)完成公司生物藥項目生化分析或者體外生物活性與功能的方法開發(fā)和驗證工作；

3、負(fù)責(zé)完成公司生物藥項目生化分析或者體外生物活性與功能質(zhì)量研究工作計劃、預(yù)算的制定、變更和跟進(jìn)、執(zhí)行；

4、負(fù)責(zé)引進(jìn)和開發(fā)先進(jìn)的生物制品分析檢測技術(shù)，并對部門員工進(jìn)行培訓(xùn)和普及；

5、負(fù)責(zé)公司生物藥項目分析相關(guān)質(zhì)量研究方案的起草、修訂、執(zhí)行及數(shù)據(jù)匯總、分析和研究報告的撰寫、審核；發(fā)現(xiàn)和解決項目研發(fā)和生產(chǎn)中的各類異常質(zhì)量問題，并通過專業(yè)分析手段進(jìn)行驗證

崗位要求：

熟悉生化分析或者功能活性檢測工作，熟練掌握電泳、western blot、elisa、q-pcr、hplc、毛細(xì)管電泳（ce）以及dna、hcp等工藝相關(guān)雜質(zhì)分析技術(shù)，有相關(guān)分析方法開發(fā)與方法驗證經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

投遞說明：

郵箱：