崗位職責(zé)：

1、 負責(zé)研發(fā)中心項目的儀器（液相、氣相等）方法開發(fā)及方法驗證方案/報告的起草、實驗的執(zhí)行；

2、 負責(zé)研發(fā)中心項目的原輔料、包材的QS/TS制定以及液相/氣相等項目的檢測放行工作；

3、 負責(zé)研發(fā)中心項目的中間產(chǎn)品、成品的QS/TS制定、中試/工藝驗證產(chǎn)品液相/氣相等方法的檢測放行及穩(wěn)定性考察；

4、 與制劑人員進行溝通，使樣品檢測有序進行；

5、 確保符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制原則，遵守規(guī)定的要求，符合國家法律法規(guī)；

6、 熟悉儀器的使用性能，使用方法和原理；發(fā)生異常情況時，需及時報告并討論解決辦法

本科及以上學(xué)歷，化學(xué)類，化學(xué)，應(yīng)用化學(xué)，生物科學(xué)，生物技術(shù)，食品質(zhì)量與安全，食品科學(xué)與工程類，生物醫(yī)學(xué)工程，食品科學(xué)與工程，藥物化學(xué)，藥事管理，藥物制劑，藥學(xué)類，藥學(xué)，臨床藥學(xué)，海洋藥學(xué)，藥物分析，中藥學(xué)，中藥學(xué)類，中藥資源與開發(fā)，藏藥學(xué)，中藥制藥等相關(guān)專業(yè)

簡歷投遞方式:

   1.郵箱投遞：hr@nkf-pharma.com.cn

   2.獵聘、智聯(lián)、前程招聘網(wǎng)站在線投遞簡歷

免費食宿（一日三餐、兩人間）

五險一金 

子女醫(yī)療報銷

年終獎

節(jié)日福利

帶薪年假

定期體檢

商業(yè)保險

立體化培訓(xùn)

1、負責(zé)QC實驗室HPLC項目的檢測，

2、對于實驗的數(shù)據(jù)進行分析，識別異常數(shù)據(jù)，

3、通過理解各驗證項目考察的目的和實驗設(shè)計邏輯，撰寫和執(zhí)行分析方法學(xué)的驗證方案報告。

實驗室檢測崗位

1、負責(zé)生產(chǎn)計劃安排及協(xié)調(diào)； 

2、負責(zé)運營管理監(jiān)督執(zhí)行工作； 

3、負責(zé)供應(yīng)鏈調(diào)度； 

4、落實監(jiān)督審核各行動項完成。

英語6級及以上

崗位職責(zé)：

1. 負責(zé)設(shè)備、工程以及服務(wù)類招投標(biāo)和小型項目等日常采購工作。

2. 協(xié)助采購部經(jīng)理跟蹤部門小型項目、招投標(biāo)進度工作，確保項目類型采購任務(wù)在計劃時間內(nèi)完成。

3. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化工、生物類相關(guān)專業(yè)；

2. 具有1年以上藥企物料、服務(wù)類、設(shè)備工程類相關(guān)采購經(jīng)驗；優(yōu)秀應(yīng)屆本科生亦可。

3. 具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力。

歡迎投遞！

投遞郵箱：HR@nkf-pharma.com.cn 

1. 從事新藥研發(fā)過程中分子生物學(xué)相關(guān)研究工作。；

2. 負責(zé)常規(guī)分子生物學(xué)實驗，包括細胞培養(yǎng)，DNA，RNA提取，PCR，WB，分子克隆，細胞轉(zhuǎn)染，Q-PCR等；

3. 熟悉細胞生物學(xué)、細胞培養(yǎng)等相關(guān)的實驗操作及操作流程，并具備扎實的生物學(xué)相關(guān)的理論基礎(chǔ)和實驗技能；

4. 熟悉動物體內(nèi)腫瘤模型的建立并開展藥效學(xué)實驗，特別是精細手術(shù)，給藥，取材等，完成數(shù)據(jù)采集，記錄和分析；

5.能夠根據(jù)項目需要，完成文獻檢索并進行相關(guān)調(diào)研報告的撰寫；

6. 完成上級交辦的其他工作。

崗位要求：

 1.碩士以上學(xué)歷，生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 

2. 熟悉細胞生物學(xué)、細胞培養(yǎng)等相關(guān)的實驗操作及操作流程，并具備扎實的生物學(xué)相關(guān)的理論基礎(chǔ)和實驗技能；

3.具有較好的英文文獻閱讀能力。

歡迎投遞

郵箱：HR@nkf-pharma.com.cn

郵件備注：學(xué)校+姓名+投遞崗位

1、負責(zé)GMP體系維護優(yōu)化；

2、負責(zé)協(xié)助建立和完善公司的培訓(xùn)制度和體系；

3、負責(zé)進行培訓(xùn)需求分析收集，針對公司戰(zhàn)略需求及員工需求，組織制定年度培訓(xùn)計劃及重點培訓(xùn)項目計劃，并組織實施；

4、負責(zé)培訓(xùn)效果的評估和效果轉(zhuǎn)化的后續(xù)跟進，建立員工培訓(xùn)學(xué)習(xí)資料及資源庫，定期收集和匯總培訓(xùn)數(shù)據(jù)和教材；

5、負責(zé)根據(jù)月度績效結(jié)果指導(dǎo)培訓(xùn)安排、監(jiān)督培訓(xùn)效果。

1、有QA、培訓(xùn)等醫(yī)藥行業(yè)背景優(yōu)先；；

2、具有一定文字功底，熟練使用office辦公軟件應(yīng)用以及其他的h5易企秀、視頻剪輯工具；

3、具有有優(yōu)秀的表達和溝通協(xié)調(diào)能力，良好的執(zhí)行力，具有良好抗壓能力。

1、本科及以上學(xué)歷，有QA、培訓(xùn)等醫(yī)藥行業(yè)背景優(yōu)先；；

2、具有一定文字功底，熟練使用office辦公軟件應(yīng)用以及其他的h5易企秀、視頻剪輯工具；

3、具有有優(yōu)秀的表達和溝通協(xié)調(diào)能力，良好的執(zhí)行力，具有良好抗壓能力。

1、根據(jù)國內(nèi)和歐美等國外藥品注冊的要求編寫注冊資料；

2、已注冊產(chǎn)品的維護，包括年報、變更等資料的準(zhǔn)備、提交代理/官方；

3、跟蹤藥品注冊進度，及時回復(fù)官方缺陷問題；

4、有效的與官方/代理溝通注冊相關(guān)事宜；

5、輔助藥品管理部門的質(zhì)量審計，搜集、整理并完成注冊相關(guān)審計不足問題的回復(fù)，并參與相關(guān)問題的整改跟蹤。

1、藥學(xué)（英語）、藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、英語6級或以上，具有一定的藥學(xué)英語聽說讀寫能力；

3、班級成績優(yōu)異者優(yōu)先。

英語6級

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)重點產(chǎn)品的各類代理商管理工作，在合理庫存范圍內(nèi)完成銷售指標(biāo)；

2、負責(zé)定期拜訪代理商，輔導(dǎo)并培訓(xùn)代理商確保合理庫存；

3、 負責(zé)代理商的開發(fā)和管理工作，維持與代理商的良好的合作關(guān)系；

4、建立和完善代理商檔案并定期更新。

任職資格：

1、大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限；

2、能吃苦耐勞，執(zhí)行力強；

3、能勝任經(jīng)常出差；

4、具有良好的團隊合作精神。

歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生投遞簡歷，也歡迎學(xué)生實習(xí)

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崗位職責(zé)：

1、實驗室和生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)控；

2、質(zhì)量體系的升級與維護。

發(fā)展發(fā)向：現(xiàn)場QA、文件QA、體系QA、實驗室監(jiān)管QA

藥學(xué)類，藥學(xué)，臨床藥學(xué)，中藥學(xué)類，中藥學(xué)，化學(xué)生物學(xué)，化學(xué)，化學(xué)類，應(yīng)用化學(xué)，生物技術(shù)，生物科學(xué)，藥物制劑，藥物分析，藥物化學(xué)，海洋藥學(xué)，藏藥學(xué)，中藥制藥等相關(guān)專業(yè)

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招聘熱線

025****779/869****769

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作；

2、根據(jù)產(chǎn)品特點設(shè)計處方研究工藝；

3、具有豐富的藥物制劑理論與實驗，熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護；

4、熟悉國內(nèi)國外各項指導(dǎo)原則與法規(guī)；

5、熟悉制劑車間的基本知識

本科及以上學(xué)歷，化學(xué)類，化學(xué)，生物科學(xué)類，生物科學(xué)，生物技術(shù)，食品科學(xué)與工程，食品科學(xué)與工程類，食品質(zhì)量與安全，生物醫(yī)學(xué)工程，藥學(xué)類，藥物制劑，藥事管理，藥學(xué)，臨床藥學(xué)，藥物分析，海洋藥學(xué)，中藥學(xué)類，藥物化學(xué)，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

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立體化培訓(xùn)

1、負責(zé)按照生產(chǎn)車間的SOP規(guī)范要求進行生產(chǎn)操作；

2、負責(zé)生產(chǎn)記錄及相關(guān)文件的填寫，協(xié)助設(shè)備的驗證； 

3、負責(zé)車間環(huán)境及設(shè)備的清場清潔。

4、負責(zé)按要求對崗位區(qū)域進行生產(chǎn)前檢查，包括工藝介質(zhì)供應(yīng)、清場、設(shè)備狀態(tài)等。

5、及時匯報生產(chǎn)中異常情況和偏差，進行必要的應(yīng)急處理，原因調(diào)查、分析等

發(fā)展方向：

橫向：生產(chǎn)管培生--驗證/工藝/質(zhì)量QA/工程/職能類--技術(shù)核心

縱向：生產(chǎn)管培生--生產(chǎn)領(lǐng)班--生產(chǎn)管理崗

前期會有夜班