2.有蛋白純化/制劑工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮

3.具有較強(qiáng)的積極性和主動(dòng)性，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、自主學(xué)習(xí)意識(shí)

4.能夠與同事能和諧相處以及相互協(xié)作

5.負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目的純化或制劑工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化工作

6.完成日常純化任務(wù)

2.日常產(chǎn)品注冊(cè)、升級(jí)、官方缺陷回復(fù)等工作；

3.與國(guó)際貿(mào)注冊(cè)相關(guān)聯(lián)的其他工作。

2.多聯(lián)技術(shù)運(yùn)行管理和維修保養(yǎng)；

3.大專及以上學(xué)歷，6年以上實(shí)際工作經(jīng)歷。

2.具有4年以上從事藥品工藝開(kāi)發(fā)、蛋白藥物表達(dá)體系構(gòu)建、發(fā)酵及純化工藝開(kāi)發(fā)優(yōu)化的的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

3.具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及較強(qiáng)的抗壓能力；

4.研發(fā)能力強(qiáng)、工作嚴(yán)謹(jǐn)、踏實(shí)；

5.有良好科研人員素養(yǎng)，有較強(qiáng)的認(rèn)知閉環(huán)需求。

2.熟悉各種分析儀器（hplc、gc等）及藥物分析方法；

2.能獨(dú)立開(kāi)發(fā)分析方法， 起草原料、輔料、制劑分析方法驗(yàn)證方案，實(shí)施、編寫(xiě)驗(yàn)證報(bào)告；

3.能獨(dú)立起草原料、輔料、制劑分析方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等文件；

4.能獨(dú)立或指導(dǎo)完成日常藥物研發(fā)分析工作。

2.熟悉使用常用辦公軟件，如word、excel、ppt等；

3.熟悉gmp法規(guī)及質(zhì)量管理流程；

4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、執(zhí)行力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠吃苦耐勞；

5.有相關(guān)qa工作經(jīng)驗(yàn)或英語(yǔ)精通者優(yōu)先。

2.負(fù)責(zé)目標(biāo)區(qū)域內(nèi)客戶的管理，并合理使用公司資源。

3.完成公司規(guī)定的各類銷售報(bào)表及考試。

4.搜集區(qū)域內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的信息并制定對(duì)策。

5.嚴(yán)格遵守公司的道德行為規(guī)范（oec）政策，有效地執(zhí)行公司的市場(chǎng)計(jì)劃。

2、負(fù)責(zé)通過(guò)面訪、電話、網(wǎng)絡(luò)等多種形式維護(hù)用戶關(guān)系。

3、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司總部下發(fā)的各項(xiàng)政策，所在區(qū)域相關(guān)信息的收集、處理、上報(bào)等。

4、負(fù)責(zé)組織或協(xié)助開(kāi)展用戶交流會(huì)、用戶管理相關(guān)會(huì)議，并負(fù)責(zé)相關(guān)會(huì)議資料的準(zhǔn)備，并按需要協(xié)同銷售拜訪。

5、根據(jù)要求制作個(gè)人月工作總結(jié)與計(jì)劃匯報(bào)上級(jí)。

6、負(fù)責(zé)上級(jí)交辦的其他日常事務(wù)。