職位描述
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崗位要求:
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科學(xué)歷(最好具有本科學(xué)歷、中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱和執(zhí)業(yè)藥師資格等),
2、具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
任職要求:
(1)負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制;
(2)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行;
(3)根據(jù)生產(chǎn)需要,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作;
(4)在質(zhì)量管理活動(dòng)中,配合各部門定期進(jìn)行質(zhì)量分析;
(5)嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)專科學(xué)歷(最好具有本科學(xué)歷、中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱和執(zhí)業(yè)藥師資格等),
2、具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
任職要求:
(1)負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制;
(2)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理文件系統(tǒng)的執(zhí)行;
(3)根據(jù)生產(chǎn)需要,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控及物料監(jiān)控工作;
(4)在質(zhì)量管理活動(dòng)中,配合各部門定期進(jìn)行質(zhì)量分析;
(5)嚴(yán)格執(zhí)行GMP要求,負(fù)責(zé)所有物料及產(chǎn)品放行審核工作。
工作地點(diǎn)
地址:衢州江山市衢州江山市浙江為康制藥有限公司
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
周先生HR
浙江為康制藥有限公司

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制藥·生物工程
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100-199人
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私營(yíng)·民營(yíng)企業(yè)
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經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)興工北路15號(hào)
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-23 08:23:15
人關(guān)注
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