1、負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)銷售有關(guān)的環(huán)節(jié)和過(guò)程的巡視檢查,在線QA職責(zé)的落實(shí)情況的監(jiān)督,確保員工規(guī)范操作,確保生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存、銷售等符合GMP的要求。
2、負(fù)責(zé)成品的取留樣及到期樣品的處理工作及記錄。
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)車間、質(zhì)檢室、研發(fā)等區(qū)域潔凈室的壓差、塵埃粒子數(shù)、風(fēng)速、沉降菌等進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。
4、負(fù)責(zé)GMP記錄的收集、整理、審核、歸檔,確保符合GMP要求。
5、負(fù)責(zé)獸藥追溯二維碼管理。
5、原輔材料驗(yàn)收、批簽發(fā)、安全生產(chǎn)等工作。
任職要求:
1、2024年應(yīng)屆畢業(yè)生,本科及以上畜牧獸醫(yī)、生物工程、生物技術(shù)、制藥、免疫學(xué)及其他相關(guān)專業(yè);
2、具有良好的實(shí)驗(yàn)操作技能,具備一定的質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí);?
3、工作耐心細(xì)致,責(zé)任心強(qiáng);?
4、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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2025-12-22 14:02:47
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