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崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)公司產(chǎn)品的CE注冊工作，包括項目各節(jié)點的跟進；
2. 負責(zé)CE技術(shù)文件的搜集、撰寫、審核與整理；
3. 負責(zé)CE相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準的定期搜集與更新；
4. 負責(zé)生物相容性評價和臨床評價的編寫；
5. 協(xié)助CE現(xiàn)場體系審核；
6. 負責(zé)注冊事務(wù)與相關(guān)審核專家、檢測機構(gòu)進行溝通、協(xié)調(diào)；

職位要求：
1. 具備3年及以上醫(yī)療器械CE注冊工作經(jīng)驗，熟悉并能編寫MDR臨床評價；
2. 碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、生物統(tǒng)計學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)；
3. 具有良好的英文聽說讀寫能力，通過CET-6級；
4. 具有項目管理能力，有責(zé)任心，工作態(tài)度嚴謹；
5. 具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，善于處理外部關(guān)系；
6. 具有較強的獨立工作能力及團隊合作精神，高度的工作熱情。