職位描述
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一 ?法規(guī)合規(guī)管理?
1,跟蹤解讀國內(nèi)外食品相關(guān)法規(guī)(如中國《食品安全法》、GB標(biāo)準(zhǔn)、FDA/歐盟法規(guī)等),確保企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動合法合規(guī)。
2,主導(dǎo)產(chǎn)品全生命周期合規(guī)性審核(原料采購、配方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽標(biāo)識、廣告宣傳等)。
二 ?標(biāo)簽與宣傳審核?
1,嚴(yán)格審核產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、廣告內(nèi)容,符合《GB 7718》《GB 28050》《廣告法》等要求,規(guī)避職業(yè)打假風(fēng)險。
2,針對跨境或出口產(chǎn)品,確保符合目標(biāo)國標(biāo)簽法規(guī)(如營養(yǎng)成分標(biāo)注、過敏原聲明等)。
三 ?政府事務(wù)與應(yīng)對檢查?
1,對接市場監(jiān)管、海關(guān)等監(jiān)管部門,準(zhǔn)備SC許可、備案材料,應(yīng)對飛行檢查、抽檢不合格等突發(fā)事件。
2,主導(dǎo)不合格產(chǎn)品的合規(guī)整改(如標(biāo)簽瑕疵、添加劑超范圍使用等)。
四 ?注冊與申報?
1,負(fù)責(zé)保健食品注冊、新食品原料申報、進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(如中國海關(guān)總署248號令)等專項工作。
2,管理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案(企標(biāo))、營養(yǎng)成分檢測報告等資質(zhì)文件。
五 ?內(nèi)外部協(xié)作?
1,培訓(xùn)生產(chǎn)、質(zhì)檢、市場等部門人員,提升全員合規(guī)意識(如避免虛假宣傳、正確使用添加劑)。
2,與第三方檢測機構(gòu)、律所、行業(yè)協(xié)會合作,獲取法規(guī)動態(tài)和風(fēng)險預(yù)警。
1,跟蹤解讀國內(nèi)外食品相關(guān)法規(guī)(如中國《食品安全法》、GB標(biāo)準(zhǔn)、FDA/歐盟法規(guī)等),確保企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動合法合規(guī)。
2,主導(dǎo)產(chǎn)品全生命周期合規(guī)性審核(原料采購、配方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽標(biāo)識、廣告宣傳等)。
二 ?標(biāo)簽與宣傳審核?
1,嚴(yán)格審核產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、廣告內(nèi)容,符合《GB 7718》《GB 28050》《廣告法》等要求,規(guī)避職業(yè)打假風(fēng)險。
2,針對跨境或出口產(chǎn)品,確保符合目標(biāo)國標(biāo)簽法規(guī)(如營養(yǎng)成分標(biāo)注、過敏原聲明等)。
三 ?政府事務(wù)與應(yīng)對檢查?
1,對接市場監(jiān)管、海關(guān)等監(jiān)管部門,準(zhǔn)備SC許可、備案材料,應(yīng)對飛行檢查、抽檢不合格等突發(fā)事件。
2,主導(dǎo)不合格產(chǎn)品的合規(guī)整改(如標(biāo)簽瑕疵、添加劑超范圍使用等)。
四 ?注冊與申報?
1,負(fù)責(zé)保健食品注冊、新食品原料申報、進口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(如中國海關(guān)總署248號令)等專項工作。
2,管理企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案(企標(biāo))、營養(yǎng)成分檢測報告等資質(zhì)文件。
五 ?內(nèi)外部協(xié)作?
1,培訓(xùn)生產(chǎn)、質(zhì)檢、市場等部門人員,提升全員合規(guī)意識(如避免虛假宣傳、正確使用添加劑)。
2,與第三方檢測機構(gòu)、律所、行業(yè)協(xié)會合作,獲取法規(guī)動態(tài)和風(fēng)險預(yù)警。
工作地點
地址:濟南歷城區(qū)濟南歷城區(qū)榮盛時代國際雙子座A座13樓
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以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝斘?,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
朱坤福HR
山東朱氏藥業(yè)集團有限公司

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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-24 21:35:23
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