生產(chǎn)驗(yàn)證QA經(jīng)理
15000-20000元
上海浦東新區(qū)
10年以上
本科
上海浦東新區(qū)
10年以上
本科
生產(chǎn)驗(yàn)證QA經(jīng)理
15000-20000元
上海浦東新區(qū)
10年以上
本科
上海浦東新區(qū)
10年以上
本科
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、MAH委托生產(chǎn)驗(yàn)證體系管理
1)建立并維護(hù)MAH委托生產(chǎn)模式下的驗(yàn)證管理體系,監(jiān)督并確保受托生產(chǎn)企業(yè)(CDMO)的驗(yàn)證活動(dòng)(包括廠房、設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔、滅菌及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等)持續(xù)符合MAH質(zhì)量要求與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
2)審核受托生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證主計(jì)劃、驗(yàn)證方案與報(bào)告,確保其驗(yàn)證狀態(tài)持續(xù)合規(guī)、科學(xué)、可靠。
3)管理委托生產(chǎn)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移活動(dòng),包括工藝轉(zhuǎn)移驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及持續(xù)的工藝驗(yàn)證,確保產(chǎn)品在CDMO端順利實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。
4)審核受托生產(chǎn)企業(yè)的共線生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確保其符合防止交叉污染的政策要求。
5)參與審核關(guān)鍵工藝表征與研究的方案與報(bào)告,為工藝驗(yàn)證提供科學(xué)依據(jù)。
委托生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)督與管理
1)參與對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行定期的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)與監(jiān)督,確保其生產(chǎn)、檢驗(yàn)及質(zhì)量管理活動(dòng)持續(xù)符合質(zhì)量協(xié)議與法規(guī)要求。
2)參與委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議與技術(shù)協(xié)議的起草、審核與修訂,明確雙方質(zhì)量責(zé)任。
3)管理技術(shù)轉(zhuǎn)移全過程文件,審核技術(shù)轉(zhuǎn)移中的差距分析、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及控制措施。
4)審核受托生產(chǎn)企業(yè)提供的批記錄、驗(yàn)證數(shù)據(jù)及各類質(zhì)量文件,執(zhí)行產(chǎn)品放行前審核。
5)監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)對(duì)偏差、OOS等質(zhì)量事件的處理,確保根本原因分析準(zhǔn)確,糾正與預(yù)防措施有效。
6)參與評(píng)估與MAH產(chǎn)品相關(guān)的變更請(qǐng)求,確保變更受控。
7)參與涉及委托生產(chǎn)產(chǎn)品的客戶投訴調(diào)查,審核調(diào)查報(bào)告,并推動(dòng)相關(guān)質(zhì)量改進(jìn)。
3、審計(jì)與合規(guī)管理
1)協(xié)調(diào)受托生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),確保審計(jì)工作順利開展。
2)參與藥品注冊(cè)核查及產(chǎn)品上市后監(jiān)管活動(dòng),提供全面、準(zhǔn)確的驗(yàn)證及質(zhì)量管理文件支持。
3)參與藥品監(jiān)管部門對(duì)MAH的監(jiān)督檢查,對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)項(xiàng)制定整改措施并跟蹤落實(shí)。
崗位要求:
1、學(xué)歷與專業(yè):
本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗(yàn):
10年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少3年以上驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn),具備完整的無(wú)菌制劑或生物制品(抗體、ADC等)建廠、體系搭建、產(chǎn)品申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
知識(shí)技能:
1)精通中國(guó)MAH/GMP等藥品法律法規(guī),熟悉ICH、FDA或EMA相關(guān)指南者優(yōu)先。
2)深入理解無(wú)菌制劑或生物制品廠房設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證要求。
3)具備生物制品(抗體、ADC等)的工藝流程與質(zhì)量控制知識(shí),能夠有效識(shí)別和管理生產(chǎn)與驗(yàn)證過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
4)具備優(yōu)秀的文檔撰寫和審核能力,能夠獨(dú)立完成或?qū)忛喐黝愹?yàn)證方案、報(bào)告等。
4、能力素質(zhì)
1)具備極強(qiáng)的原則性、責(zé)任心和誠(chéng)信意識(shí),注重細(xì)節(jié)。
2)擁有出色的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠高效管理與CDMO等外部合作伙伴的關(guān)系。
1、MAH委托生產(chǎn)驗(yàn)證體系管理
1)建立并維護(hù)MAH委托生產(chǎn)模式下的驗(yàn)證管理體系,監(jiān)督并確保受托生產(chǎn)企業(yè)(CDMO)的驗(yàn)證活動(dòng)(包括廠房、設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔、滅菌及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等)持續(xù)符合MAH質(zhì)量要求與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
2)審核受托生產(chǎn)企業(yè)的驗(yàn)證主計(jì)劃、驗(yàn)證方案與報(bào)告,確保其驗(yàn)證狀態(tài)持續(xù)合規(guī)、科學(xué)、可靠。
3)管理委托生產(chǎn)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移活動(dòng),包括工藝轉(zhuǎn)移驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及持續(xù)的工藝驗(yàn)證,確保產(chǎn)品在CDMO端順利實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)。
4)審核受托生產(chǎn)企業(yè)的共線生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確保其符合防止交叉污染的政策要求。
5)參與審核關(guān)鍵工藝表征與研究的方案與報(bào)告,為工藝驗(yàn)證提供科學(xué)依據(jù)。
委托生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)督與管理
1)參與對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行定期的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)與監(jiān)督,確保其生產(chǎn)、檢驗(yàn)及質(zhì)量管理活動(dòng)持續(xù)符合質(zhì)量協(xié)議與法規(guī)要求。
2)參與委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議與技術(shù)協(xié)議的起草、審核與修訂,明確雙方質(zhì)量責(zé)任。
3)管理技術(shù)轉(zhuǎn)移全過程文件,審核技術(shù)轉(zhuǎn)移中的差距分析、風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及控制措施。
4)審核受托生產(chǎn)企業(yè)提供的批記錄、驗(yàn)證數(shù)據(jù)及各類質(zhì)量文件,執(zhí)行產(chǎn)品放行前審核。
5)監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)對(duì)偏差、OOS等質(zhì)量事件的處理,確保根本原因分析準(zhǔn)確,糾正與預(yù)防措施有效。
6)參與評(píng)估與MAH產(chǎn)品相關(guān)的變更請(qǐng)求,確保變更受控。
7)參與涉及委托生產(chǎn)產(chǎn)品的客戶投訴調(diào)查,審核調(diào)查報(bào)告,并推動(dòng)相關(guān)質(zhì)量改進(jìn)。
3、審計(jì)與合規(guī)管理
1)協(xié)調(diào)受托生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),確保審計(jì)工作順利開展。
2)參與藥品注冊(cè)核查及產(chǎn)品上市后監(jiān)管活動(dòng),提供全面、準(zhǔn)確的驗(yàn)證及質(zhì)量管理文件支持。
3)參與藥品監(jiān)管部門對(duì)MAH的監(jiān)督檢查,對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)項(xiàng)制定整改措施并跟蹤落實(shí)。
崗位要求:
1、學(xué)歷與專業(yè):
本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、工作經(jīng)驗(yàn):
10年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),其中至少3年以上驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn),具備完整的無(wú)菌制劑或生物制品(抗體、ADC等)建廠、體系搭建、產(chǎn)品申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
知識(shí)技能:
1)精通中國(guó)MAH/GMP等藥品法律法規(guī),熟悉ICH、FDA或EMA相關(guān)指南者優(yōu)先。
2)深入理解無(wú)菌制劑或生物制品廠房設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證要求。
3)具備生物制品(抗體、ADC等)的工藝流程與質(zhì)量控制知識(shí),能夠有效識(shí)別和管理生產(chǎn)與驗(yàn)證過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
4)具備優(yōu)秀的文檔撰寫和審核能力,能夠獨(dú)立完成或?qū)忛喐黝愹?yàn)證方案、報(bào)告等。
4、能力素質(zhì)
1)具備極強(qiáng)的原則性、責(zé)任心和誠(chéng)信意識(shí),注重細(xì)節(jié)。
2)擁有出色的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠高效管理與CDMO等外部合作伙伴的關(guān)系。
工作地點(diǎn)
地址:上海浦東新區(qū)哈雷路998號(hào)-5號(hào)樓
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