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崗位職責(zé)： 1.主要從事藥品、醫(yī)療器械等國內(nèi)注冊及國際注冊事務(wù)，按照有關(guān)要求，整理、撰寫、翻譯注冊資料，并對注冊資料進行形式和技術(shù)審查、評價，符合申報的要求；與國外企業(yè)及國內(nèi)外藥品當(dāng)局溝通，跟進藥品項目進展，并最終獲得當(dāng)局相關(guān)許可； 2.從事產(chǎn)品技術(shù)和法規(guī)支持事務(wù)，如各類研究方案的設(shè)計審查、相關(guān)法規(guī)的動態(tài)跟蹤等； 3.從事海內(nèi)外藥物警戒工作； 4.從事產(chǎn)品說明書包裝標(biāo)簽的起草、設(shè)計、審核和放行； 5.審核質(zhì)量、注冊、藥物警戒、生產(chǎn)技術(shù)協(xié)議等； 6.新產(chǎn)品的調(diào)研和評估工作。 職位要求： 1.藥學(xué)（藥物制劑、藥物分析及藥學(xué)英語等專業(yè)優(yōu)先）或醫(yī)學(xué)（藥理毒理或臨床）等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2.有三年以上新藥研發(fā)或藥品注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3.英語6級以上，聽說讀寫能力強，能流利順暢用英文溝通交流，英語口語優(yōu)秀者或海外學(xué)習(xí)工作背景者優(yōu)先； 4.具有良好的溝通能力和團隊精神，責(zé)任心強、細心耐心、積極上進。