永久免费视频v片www,亚洲国产一级a黄片,久久久久网人人,国产午夜福利毛片洗澡视频,国产三级自拍视频在线观看视频,北美欧美自拍视频在线观看,www.五月.com

項(xiàng)目經(jīng)理是公司項(xiàng)目管理的核心崗位，需嚴(yán)格遵循《項(xiàng)目全生命周期管理流程》SOP，對(duì)項(xiàng)目的成功交付負(fù)主體責(zé)任。其主要職能貫穿項(xiàng)目全生命周期。 工作職責(zé)： 1. 項(xiàng)目規(guī)劃與啟動(dòng) 1.1 負(fù)責(zé)項(xiàng)目信息（包括CDMO客戶RFP、自研項(xiàng)目等）的接收、內(nèi)部傳遞與評(píng)估。 1.2 組織項(xiàng)目立項(xiàng)：基于研發(fā)部門的技術(shù)預(yù)研報(bào)告，協(xié)同市場(chǎng)部門完成市場(chǎng)預(yù)研，基于此主導(dǎo)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)審會(huì)，明確項(xiàng)目可行性。 1.3 制定項(xiàng)目方案與計(jì)劃：牽頭制定詳細(xì)的項(xiàng)目實(shí)施方案與開發(fā)計(jì)劃，全面評(píng)估并規(guī)劃項(xiàng)目所需的資源（人力、設(shè)備、外包成本等）、識(shí)別潛在風(fēng)險(xiǎn)（HSE、供應(yīng)鏈、法規(guī)合規(guī)等），確保項(xiàng)目在技術(shù)、安全、合規(guī)、成本及進(jìn)度上的可控性。 2. 項(xiàng)目執(zhí)行與監(jiān)控 2.1 資源統(tǒng)籌與協(xié)調(diào)：項(xiàng)目立項(xiàng)后，負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)跨部門資源，確保項(xiàng)目按計(jì)劃執(zhí)行。 2.2 全過(guò)程監(jiān)控與風(fēng)險(xiǎn)管控：全程跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展，建立監(jiān)控機(jī)制，對(duì)項(xiàng)目關(guān)鍵指標(biāo)或節(jié)點(diǎn)（如進(jìn)度、成本、技術(shù)路徑、HSE、供應(yīng)鏈等）進(jìn)行偏差預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別。主動(dòng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并推動(dòng)解決項(xiàng)目問(wèn)題，確保項(xiàng)目目標(biāo)達(dá)成。 2.3 內(nèi)外部溝通樞紐：作為與客戶（或通過(guò)BD）溝通的主要接口，確?？蛻粜枨笈c反饋信息在內(nèi)部準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞，并協(xié)調(diào)內(nèi)部資源給予客戶（或通過(guò)BD）專業(yè)、及時(shí)的響應(yīng)。 2.4 變更管理：當(dāng)項(xiàng)目計(jì)劃實(shí)施過(guò)程中發(fā)生重大偏差時(shí)，負(fù)責(zé)與客戶（或通過(guò)BD）及內(nèi)部團(tuán)隊(duì)溝通，及時(shí)進(jìn)行計(jì)劃調(diào)整，并管理變更實(shí)施。 3. 項(xiàng)目總結(jié)與持續(xù)優(yōu)化 3.1 項(xiàng)目總結(jié)：參與項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)總結(jié)，協(xié)同研發(fā)與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)評(píng)估項(xiàng)目成果，系統(tǒng)梳理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，為后續(xù)項(xiàng)目的實(shí)施提供參考。 3.2 持續(xù)優(yōu)化：主導(dǎo)或參與識(shí)別研發(fā)、生產(chǎn)及管理流程中的可優(yōu)化點(diǎn)，推動(dòng)制定并落實(shí)改進(jìn)方案，提升后續(xù)項(xiàng)目的執(zhí)行效率與質(zhì)量。 4. 專業(yè)能力與團(tuán)隊(duì)發(fā)展 個(gè)人需要持續(xù)提升在項(xiàng)目管理、行業(yè)知識(shí)、市場(chǎng)分析、溝通協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)等方面的專業(yè)能力，以支撐個(gè)體崗位職責(zé)的有效履行從而推動(dòng)團(tuán)隊(duì)能力的強(qiáng)化。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，英語(yǔ)六級(jí)或聽說(shuō)讀寫流利； 2、3 年以上 CDMO / 原料藥及GMP中間體行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)研發(fā)/質(zhì)量/生產(chǎn)/項(xiàng)目管理等相關(guān)崗位； 3、熟悉原料藥及其GMP中間體的全生命周期管理流程，具備原料藥及其GMP中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量和法規(guī)相關(guān)專業(yè)認(rèn)知； 4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、問(wèn)題解決能力及強(qiáng)烈的結(jié)果導(dǎo)向與責(zé)任意識(shí)，抗壓性強(qiáng)； 5、熟練使用 Project 等項(xiàng)目管理工具，持有 PMP 認(rèn)證者優(yōu)先。