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（一）及時(shí)了解跟進(jìn)國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的相關(guān)要求，并按要求修訂公司藥物警戒相關(guān)文件；
（二）組織落實(shí)本公司藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作；
（三）報(bào)告本公司的藥品不良反應(yīng)信息；
（四）負(fù)責(zé)藥品年度數(shù)據(jù)核實(shí)、數(shù)據(jù)分析報(bào)告和藥品上市許可持有人藥物警戒年度報(bào)告的撰寫、審核；
（五）負(fù)責(zé)藥品定期安全性更新報(bào)告的撰寫、審核；
（六）負(fù)責(zé)開展嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、群體不良反應(yīng)事件調(diào)查工作，提供調(diào)查所需資料；
（七）責(zé)對(duì)公司相關(guān)人員進(jìn)行藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)；
（八）國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)中本單位賬戶管理并負(fù)責(zé)與不（九）良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心進(jìn)行及時(shí)有效的溝通；
（十）負(fù)責(zé)對(duì)公司藥物警戒檔案的管理；
（十一）負(fù)責(zé)公司各上市后品種的文獻(xiàn)檢索分析；
（十二）負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)活性檢驗(yàn)工作，細(xì)胞培養(yǎng)、傳代；
（十三）按時(shí)完成公司安排的其他臨時(shí)性工作。