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1. 貫徹落實(shí)國家相關(guān)的政策、法律、法規(guī)和上級(jí)主管部門指示精神；
2．對(duì)公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作負(fù)主要責(zé)任，建立健全公司的質(zhì)量管理體系，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。
3．對(duì)被生產(chǎn)企業(yè)行使監(jiān)督GMP執(zhí)行的權(quán)力，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管負(fù)責(zé)。
4．負(fù)責(zé)組織貫徹公司的質(zhì)量方針、政策，組織實(shí)施公司的方針目標(biāo)，組織實(shí)施公司的GMP等認(rèn)證工作及全面質(zhì)量管理工作，對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證工作的實(shí)施負(fù)全面責(zé)任；
任職條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），接受過質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)，并有證書。
2、具有至少五年從事注射劑藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年以上的注射劑藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，一年以上企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)歷。從事過注射劑、粉針等無菌制劑、固體制劑、原料藥的質(zhì)量管理；
3、熟悉國內(nèi)外藥品生產(chǎn)GMP，藥品注冊(cè)法規(guī)及流程；熟悉藥品持有人變更工作者優(yōu)先；
4、良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，有很強(qiáng)的責(zé)任心、包容心、執(zhí)行力強(qiáng)。