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1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品良率提升及異常處理；
2、主導(dǎo)客訴不良分析、改善；
3、識別質(zhì)量改善可提并推進(jìn)改善；
4、負(fù)責(zé)推進(jìn)質(zhì)量問題的快速應(yīng)對，質(zhì)量問題對策有效性驗(yàn)證；
5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量、可制造性需求提出/驗(yàn)收，制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管控方案；
6、研發(fā)質(zhì)量管控、供應(yīng)商質(zhì)量管控及合規(guī)審核。
7、編寫質(zhì)量相關(guān)文件，檢驗(yàn)文件。
8、設(shè)備管理和計(jì)量校準(zhǔn)

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，電子、機(jī)械、生物醫(yī)學(xué)工程相關(guān)專業(yè)；
2、五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，具備產(chǎn)品端到端質(zhì)量控制改善經(jīng)驗(yàn)、有新產(chǎn)品質(zhì)量策劃經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟練掌握并能在工作中應(yīng)用各類思維和方法（FMEA、QCP、8D、QC七大工具等）；
4、掌握ISO13485/GMP等醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)優(yōu)先；
5、邏輯性強(qiáng)，優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)及組織推動能力。