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一、 職位描述：
1、 參與生物制劑研發(fā)全流程，根據(jù)項目計劃開展制劑配方篩選、工藝優(yōu)化、分析方法建立等專項工作，保障研發(fā)進度與質(zhì)量。
2、 設(shè)計并執(zhí)行實驗方案，記錄實驗數(shù)據(jù)，運用專業(yè)工具分析結(jié)果，定位研發(fā)過程中的技術(shù)問題（如制劑指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)），提出并驗證解決方案。
3、 協(xié)同跨部門團隊推進研發(fā)項目，參與工藝轉(zhuǎn)移、中試放大等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，溝通同步項目進展，解決協(xié)作中的技術(shù)銜接問題。
4、 關(guān)注生物制劑領(lǐng)域新技術(shù)與法規(guī)動態(tài)，適時將先進技術(shù)或合規(guī)要求融入研發(fā)工作，提升項目競爭力。
二、崗位要求
（一） 基礎(chǔ)要求
1、 學(xué)歷專業(yè)：碩士及以上學(xué)歷，生物工程、生物制藥、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)（生物藥方向）等相關(guān)專業(yè)；本科需具備 3 年以上生物制劑核心研發(fā)經(jīng)驗。
2、 工作經(jīng)驗：1年以上生物制劑研發(fā)經(jīng)驗，了解生物農(nóng)藥的基本特性，根據(jù)生物農(nóng)藥的特性知道應(yīng)該開發(fā)哪種制劑，并了解制劑的配方組成和工藝流程，尤其是如何延長生物制劑的貨架期，參與過至少2個生物制劑完整研發(fā)環(huán)節(jié)者優(yōu)先；
3、 合規(guī)與安全：了解生物制劑研發(fā)相關(guān)法規(guī)，具備實驗室安全操作意識，能規(guī)范處理生物試劑與實驗廢棄物。
（二）綜合素質(zhì)要求
1. 問題解決：具備較強的邏輯思維，能基于實驗數(shù)據(jù)定位技術(shù)問題根源，快速提出可落地的解決方案。
2. 文檔與溝通：能清晰撰寫實驗報告與技術(shù)文檔，具備良好的跨部門溝通能力，可準(zhǔn)確同步信息、推進協(xié)作。
3. 學(xué)習(xí)與抗壓：適應(yīng)生物制劑研發(fā)領(lǐng)域快節(jié)奏與迭代特性，主動學(xué)習(xí)新技術(shù)、新法規(guī)，能在項目節(jié)點壓力下高效完成工作。