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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門(mén)的建設(shè)和人員團(tuán)隊(duì)管理，安排日常工作，確保生產(chǎn)活動(dòng)順利進(jìn)行，符合質(zhì)量體系和安全生產(chǎn)要求；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門(mén)年度目標(biāo)和生產(chǎn)計(jì)劃的制定和實(shí)施，確保執(zhí)行進(jìn)度，按時(shí)完成原料藥的生產(chǎn)，按要求及時(shí)各項(xiàng)生產(chǎn)記錄，支持產(chǎn)品的放行；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)崗位員工日常管理和培訓(xùn)，包括現(xiàn)場(chǎng)操作、安環(huán)和質(zhì)量管理規(guī)范等方面的員工培訓(xùn)；
4、確保生產(chǎn)過(guò)程符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和不同開(kāi)階段的質(zhì)量要求，完成藥品生產(chǎn)放大、中試及生產(chǎn)任務(wù)，達(dá)到項(xiàng)目技術(shù)要求，生產(chǎn)符合GMP要求；
5、配合技術(shù)部門(mén)完成技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，執(zhí)行工藝放大和中試階段的生產(chǎn)任務(wù), 按要求及時(shí)完成數(shù)據(jù)和記錄整理。
6、與銷售部門(mén)對(duì)接，完成生產(chǎn)計(jì)劃的制定和審核，定期召開(kāi)產(chǎn)銷協(xié)調(diào)會(huì)和生產(chǎn)調(diào)度會(huì)，確保產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng)和合理庫(kù)存。
任職資格:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)位；
2、有5年或以上制劑中試及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，具有仿制藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉制劑工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程，精通生產(chǎn)工藝技術(shù)和生產(chǎn)流程；
4、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數(shù)據(jù)可靠性要求，具備良好的GMP合規(guī)意識(shí)，以及GMP培訓(xùn)和實(shí)施管理經(jīng)驗(yàn)；
5、具備研發(fā)中試現(xiàn)場(chǎng)管理、質(zhì)量提升、體系運(yùn)行、內(nèi)部溝通的能力，職責(zé)描述：