職位描述
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1、崗位職責(zé):
(1)積極推行GMP,按照GMP的要求進(jìn)行日常工作;
(2)參與管理質(zhì)量體系相關(guān)文件、記錄的編寫、修改、完善;
(3)與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作的具體實(shí)施,偏差分析、糾正、預(yù)防措施的制訂、調(diào)查、效果評(píng)價(jià),負(fù)責(zé)事項(xiàng)的監(jiān)督實(shí)施和實(shí)施效果跟蹤,并對(duì)相應(yīng)的記錄存檔;
(4)能對(duì)質(zhì)量體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、監(jiān)督和管理;
(5)負(fù)責(zé)受托生產(chǎn)的管理與分接;
(6)負(fù)責(zé)項(xiàng)目化工作導(dǎo)入生產(chǎn),質(zhì)量保證板塊的主導(dǎo)與參與。
2、任職資格:
(1)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)﹔
(2)1年以上從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn) ,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)分析方法有一定的理解和掌握,接受、經(jīng)歷過GMP或CGMP檢查者更佳;
(3)熟悉質(zhì)量管理體系的要素,熟悉(偏差、變更、CAPA、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、供應(yīng)商管理等)質(zhì)量管理要素中的一種或兩種要素的管理。
(4)具備良好的英語聽、說、讀、寫能力,熟練掌握藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)英語,能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)者優(yōu)先考慮;
(5)有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)心,熟悉辦公軟件的使用。
3、薪酬福利:
提供有效益獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng),以及低價(jià)食宿、豐富的團(tuán)建活動(dòng)等;員工享有餐補(bǔ)、工齡補(bǔ)貼、交通補(bǔ)助、節(jié)日福利、帶薪年休假等福利; 入職購買五險(xiǎn)一金。加班用于調(diào)休。
工作地點(diǎn)
地址:重慶榮昌區(qū)重慶-榮昌區(qū)重慶華森制藥股份有限公司5期工廠榮昌區(qū)華騰路與明珠路交叉口東北60米
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職位發(fā)布者
游洪濤HR
重慶華森制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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重慶市渝北區(qū)黃山大道中段89號(hào)
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應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-12-23 04:34:11
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