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工作職責(zé):
1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成研究方法的建立及驗(yàn)證，并參與撰寫報告；
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證和樣品檢測；
3、參與理化性質(zhì)研究；
4、協(xié)助開展藥物質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究；
5、完成原始記錄的撰寫和整理，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性；
6、積極參與設(shè)備維護(hù)、物資管理、公共衛(wèi)生清掃，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
任職資格:
1、全日制大專及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、認(rèn)真敬業(yè)、積極進(jìn)取、主動學(xué)習(xí)意愿強(qiáng)，具備較強(qiáng)的責(zé)任感和正直的品質(zhì)；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神。