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【工作內(nèi)容】
-負(fù)責(zé)新產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作，確保工藝、設(shè)備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合要求；
-組織新產(chǎn)品試生產(chǎn)，優(yōu)化工藝參數(shù)，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量穩(wěn)定性；
-負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的技術(shù)支持，解決技術(shù)問題，確保新產(chǎn)品順利投產(chǎn)；
-參與新產(chǎn)品的GMP驗(yàn)證，編寫工藝文件、SOP等相關(guān)技術(shù)資料；
-與研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等部門協(xié)作，推動(dòng)新產(chǎn)品的市場(chǎng)化進(jìn)程。。
【任職要求】
- 碩士學(xué)歷，制藥工程、生物技術(shù)、藥物制劑、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)。
-英語能夠進(jìn)行日常對(duì)話
- 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效領(lǐng)導(dǎo)跨部門團(tuán)隊(duì)。
- 對(duì)醫(yī)藥行業(yè)法律法規(guī)有一定了解，熟悉GMP規(guī)范者優(yōu)先考慮。
- 具備較強(qiáng)的分析解決問題的能力，能獨(dú)立處理研發(fā)過程中遇到的各種問題。
- 工作地點(diǎn)：埃塞俄比亞東方工業(yè)園區(qū)。