應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-15 09:36:21
人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
負責組織藥品質(zhì)量體系文件建立及實施，質(zhì)量全生命周期管理，完成藥品（委托）生產(chǎn)質(zhì)量任務(wù)；
參與藥品受托生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的遴選和審計；
GMP中的（質(zhì)量負責人）’生產(chǎn)負責人的職責；
GMP中與質(zhì)量負責人的共同職責；
參與藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系自查等工作。
任職要求：
以后五年以上從事無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗；
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
工作地點
地址：濟南歷下區(qū)濟南歷下區(qū)華能路19號留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園2號樓A座208室
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詳細位置，可以參考上方地址信息
以擔?；蛉魏卫碛伤魅∝斘?，扣押證照，均涉嫌違法，請?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
祝文靜HR
山東和興藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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股份制企業(yè)
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齊安大道
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