對(duì)原料藥及中間體的生產(chǎn)記錄的審核與發(fā)放;
參與過(guò)GMP管理及審核;
負(fù)責(zé)過(guò)車(chē)間的偏差、變更、自檢等相關(guān)事務(wù);
處理過(guò)其他質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題;
工作經(jīng)驗(yàn)3年左右。
以擔(dān)保或任何理由索取財(cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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100-199人
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國(guó)有企業(yè)
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下?tīng)I(yíng)(濱海)經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)
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2025-12-29 12:47:24
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