崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司藥企生產(chǎn)設(shè)備的維護、保養(yǎng)、維修、管理等工作;
2、按照GMP要求,負(fù)責(zé)車間各類設(shè)備相關(guān)文件的制定、修訂、變更等相關(guān)文件編寫和審核工作,協(xié)助組織實施各類設(shè)備驗證;
3、根據(jù)生產(chǎn)工藝需求和藥品注冊現(xiàn)場核查要求,負(fù)責(zé)新生產(chǎn)設(shè)備的調(diào)研、選型工作,以提高生產(chǎn)設(shè)備的技術(shù)水平;;
4、參與或協(xié)助配合公司設(shè)備技術(shù)改造;
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)操作人員和新進員工的設(shè)備知識培訓(xùn)培訓(xùn)。
6、負(fù)責(zé)公司公用系統(tǒng)設(shè)施等非生產(chǎn)設(shè)備的檢修和維護保養(yǎng)工作;
任職要求:
1、高中及以上學(xué)歷,3年及以上工作經(jīng)驗;
2、熟悉固體制劑相關(guān)設(shè)備的維修,具備相關(guān)設(shè)備維修和保養(yǎng)工作經(jīng)驗;
3、具備較強的溝通和執(zhí)行力,敬業(yè)、務(wù)實。
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝斘?,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-13 12:18:56
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