1. 遵守生產(chǎn)車間管理要求,掌握制藥生產(chǎn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,完成車間生產(chǎn)任務(wù);
2. 工藝技術(shù)文件的培訓(xùn)、落實(shí)與執(zhí)行,促進(jìn)生產(chǎn)的順利進(jìn)行;
3. 協(xié)助車間主管與工藝部門完善和解決生產(chǎn)技術(shù)問題;
4. 參與車間設(shè)備的調(diào)試,功能的延展與培訓(xùn),參與設(shè)備驗(yàn)證;
5. 監(jiān)督和改進(jìn)車間工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況;
6. 參與新產(chǎn)品中試生產(chǎn)及掌握新產(chǎn)品關(guān)鍵工藝點(diǎn);
7. 協(xié)助生產(chǎn)主管對生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行跟蹤調(diào)查和原因分析;
8. 做好車間的技術(shù)相關(guān)工作的信息收集、整理和反饋工作;
9. 對車間管理改善提出合理化建議。
崗位要求:
1.藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2.能吃苦耐勞,能適應(yīng)單休工作;
3.愿意從事生產(chǎn)相關(guān)工作,未來生產(chǎn)儲備工作。
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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2025-12-10 18:31:39
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