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1、負(fù)責(zé)項目的實驗研究和實驗方案設(shè)計（主要是制劑工藝方面）； 2、負(fù)責(zé)項目工藝研究資料或相關(guān)研究資料的撰寫和整理； 3、負(fù)責(zé)所研究項目的工藝規(guī)程、工藝驗證、基準(zhǔn)批記錄等文件的編寫，并負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的整理； 4、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對其進行維護和保養(yǎng)； 5、完成上級和公司交辦的其它工作。 崗位要求： 1、中藥學(xué)或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、兩年以上工藝研究相關(guān)經(jīng)驗，熟練掌握藥品研究的基本技能，熟悉新藥申報資料的整理，有生產(chǎn)相關(guān)操作經(jīng)驗及文件資料撰寫經(jīng)驗優(yōu)先； 3、具有一定的創(chuàng)新精神，具有高度的責(zé)任心及一定的溝通能力，具備良好的團隊精神和職業(yè)素養(yǎng)。