崗位職責:
能獨立勝任新藥研發(fā)項目中分析人員所承擔的工作;
1、產品立項后能獨立開展資料檢索、質量研究以及資料整理工作;
2、藥物質量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析;
3、完成藥物分析相關試驗工作,制定質量標準,完成穩(wěn)定性研究。
任職資格:
1、本科學歷以上,藥物分析或相關專業(yè),具有一定QA/QC經驗者優(yōu)先考慮;
2、有豐富的藥物分析方法開發(fā)經驗,可以解決分析方法開發(fā)和質量研究工作中的技術問題;
3、精通相關分析儀器如HPLC、UV、溶出儀等的使用和維護;
4、具備良好的英文水平,優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力,了解國內外藥物分析的發(fā)展動向;
5、熟悉藥品注冊法規(guī)和新藥質量研究技術要求,具有撰寫分析研究相關申報資料等經驗;
6、具有很強的交流和協(xié)作能力
職位福利:五險一金、餐補、交通補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、員工旅游、項目獎金
以擔?;蛉魏卫碛伤魅∝斘铮垩鹤C照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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北京市東城區(qū)崇文門外大街11號新成文化大廈a座901
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應屆畢業(yè)生
學歷不限
2025-12-13 11:13:56
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