1、藥物分析、藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上;
2、5年以上藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗(項目經(jīng)驗豐富可根據(jù)情況放寬至3年);
3、至少獨立主持過1個及以上項目質(zhì)量研究、至少參與3個及以上項目質(zhì)量研究;
4、具有獨立承擔(dān)原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗,能獨立制定原料藥研究質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方案、熟悉分析方法開發(fā)及驗證流程;熟悉ICH、Chp、USP、EP等關(guān)于分析技術(shù)法規(guī)或指南要求;
5、熟練操作、維護(hù)HPLC、GC等分析儀器,合規(guī)使用、處理實驗數(shù)據(jù),調(diào)查處理異常事件;
6、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和一定的英語水平,能獨立檢索閱讀外文資料;
7、有一定的團(tuán)隊管理能力,具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。
其他:待遇面議,雙休,8小時工作制,五險一金。
職位福利:五險一金、加班補(bǔ)助、帶薪年假、高溫補(bǔ)貼、周末雙休
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝斘?,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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2025-12-22 20:45:30
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