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崗位職責(zé)：
1、負責(zé)不良反應(yīng)信息、醫(yī)學(xué)咨詢信息等的收集和處理，相關(guān)資料合規(guī)性審核；
2、負責(zé)藥物警戒數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的整理、導(dǎo)入和分析使用；
3、負責(zé)分析、評估不良反應(yīng)信息，撰寫藥品定期安全性更新報告、藥物警戒分析報告等材料；
4、負責(zé)各省、市疾控或醫(yī)學(xué)會疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定資料的準備及審核，并參加相關(guān)的醫(yī)學(xué)鑒定會議；
5、參與藥品上市后研究工作，做好相關(guān)數(shù)據(jù)的分析、評估；
6、參與企業(yè)內(nèi)部的藥物警戒培訓(xùn)工作；
7、參與不良反應(yīng)相關(guān)事宜處理，做好與外部單位或個人的溝通；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。