職位描述
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1、參與質(zhì)量管理文件的起草,參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系維護(hù)和運(yùn)行工作;
2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草與實(shí)施 ;
3、負(fù)責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質(zhì)辦理,負(fù)責(zé)跟蹤不合格項(xiàng)的整改;
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有團(tuán)隊(duì)合作精神;
2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、報(bào)告的起草與實(shí)施 ;
3、負(fù)責(zé)偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ;
4、參與場地資質(zhì)辦理,負(fù)責(zé)跟蹤不合格項(xiàng)的整改;
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
職位要求:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物相關(guān)專業(yè),中級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師;
2、3年以上藥企無菌藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),有團(tuán)隊(duì)合作精神;
工作地點(diǎn)
地址:方山標(biāo)廠8號(hào)樓
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?
職位發(fā)布者
楊盟HR
北京安迪科電子有限責(zé)任公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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安聯(lián)大廈2107
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-01 06:01:09
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