應屆畢業(yè)生
學歷不限
2025-12-28 21:22:13
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1、負責組織公司GMP文件體系的設計、建立和管理。 2.負責審核和批準質量標準、工藝規(guī)程、驗證方案及報告類文件.
3. 負責審核和批準操作規(guī)程、記錄表格、批記錄等文件
4 負責組織原輔料、包裝材料、中間產品的取樣、檢驗、報告和放行審核。
5. 負責組織開展公司的各項驗證工作。
6. 負責組織潔凈生產區(qū)的環(huán)境監(jiān)測、人員衛(wèi)生監(jiān)測、藥液生物負荷監(jiān)測等工作。 7. 負責組織所有重大偏差的調查、分析，并制定有效的糾正與預防措施。
8負責審核和批準所有可能影響產品質量的變更.
3. 負責審核和批準操作規(guī)程、記錄表格、批記錄等文件
4 負責組織原輔料、包裝材料、中間產品的取樣、檢驗、報告和放行審核。
5. 負責組織開展公司的各項驗證工作。
6. 負責組織潔凈生產區(qū)的環(huán)境監(jiān)測、人員衛(wèi)生監(jiān)測、藥液生物負荷監(jiān)測等工作。 7. 負責組織所有重大偏差的調查、分析，并制定有效的糾正與預防措施。
8負責審核和批準所有可能影響產品質量的變更.
工作地點
地址：梅州梅縣區(qū)廣東省梅縣畬江高新技術產業(yè)園區(qū)
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
董靈敏HR
廣東科倫藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業(yè)
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梅縣畬江高新技術產業(yè)園區(qū)
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