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崗位職責(zé)：
1、熟悉GMP和生產(chǎn)質(zhì)量管理流程，具有必要的專業(yè)理論知識;
2、熟悉固體制劑制造技術(shù)， 掌握生產(chǎn)劑型工藝技術(shù)，能獨立分析解決生產(chǎn)偏差 ;
3、能獨立編制GMP文件。

崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、藥學(xué)/藥劑專業(yè)3年以上實際工作經(jīng)驗，非藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)5年以上實際工作經(jīng)驗；
3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強(qiáng)的文字撰寫能力；
4、具有良好的敬業(yè)精神、職業(yè)道德操守和團(tuán)隊合作能力。