2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理,全面負(fù)責(zé)藥品進(jìn)、存和使用過程中的藥品可追溯; 3、負(fù)責(zé)供貨單位的資質(zhì)審核和資料保存,并對(duì)資料進(jìn)行更新。(企業(yè)資料 品種資料) ;
4、負(fù)責(zé)藥品到貨的驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作并建立工作記錄。記錄保存不少于3年并不少于藥品有效期滿后1年; 5、負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存管理。根據(jù)藥品質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存(分區(qū)分柜等)和養(yǎng)護(hù)(溫濕度及其它); 6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集,對(duì)存在安全隱患的藥品應(yīng)當(dāng)立即停用并進(jìn)行反饋報(bào)告;
7、協(xié)助供貨單位進(jìn)行藥品召回; 8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)其他人員藥品相關(guān)管理工作;
職位福利:購(gòu)買五險(xiǎn)、可安排住宿、生日禮金
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請(qǐng)?zhí)岣呔?

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2025-12-07 22:07:26
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