崗位職責(zé):
1、負責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部全面管理執(zhí)行工作;
2、及時了解國家藥品經(jīng)營有關(guān)管理的法律法規(guī)和政策,關(guān)注行業(yè)動態(tài);
3、審定公司質(zhì)量管理體系,使之有效??運行,根據(jù)國家法規(guī)變化適時制定公司質(zhì)量管理方針、目標 ,并組織實施;參與制定公司質(zhì)量工作規(guī)劃;
4、審定GSP公司質(zhì)量部各項業(yè)務(wù)管理制度、方法及規(guī)范標準,并監(jiān)督實施;具體執(zhí)行GSP公司質(zhì)量部各類業(yè)務(wù)文件撰寫、補充;審查GSP相關(guān)流程執(zhí)行情況,并作出改進計劃; 對GSP公司的跟蹤檢查、換證的結(jié)果負責(zé);
5、 熟悉藥品經(jīng)營規(guī)程中各環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理要求,按規(guī)程完成日常質(zhì)量記錄;
6、 負責(zé)首營品種、首營企業(yè)及銷售客戶的質(zhì)量審核;
7、 建立藥品、供應(yīng)商及客戶的質(zhì)量檔案;
8、 為公司的經(jīng)營,提供質(zhì)量安全保障。
任職要求:
1、 專業(yè):醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,且持有執(zhí)業(yè)藥師證;
2、3年以上醫(yī)藥連鎖企業(yè)GSP管理經(jīng)驗者,熟悉GSP的規(guī)范和要求,主導(dǎo)負責(zé)公司GSP檢查工作經(jīng)驗;
3、 沈陽地區(qū)與藥監(jiān)、醫(yī)保等對口管理部門有良好關(guān)系資源;
4、具有針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理撰寫報告性文件及團隊管理能力;
5、良好的溝通能力和邏輯思維能力;
6、良好團隊協(xié)作精神,積極主動有責(zé)任心。
工作時間:早八晚五 雙休
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝斘铮垩鹤C照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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