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崗位職責(zé)：

1、負責(zé)GMP體系文件的管理工作；

2、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)管工作；

3、負責(zé)相關(guān)物料取樣工作；

4、負責(zé)潔凈區(qū)定期環(huán)境監(jiān)測工作；

5、負責(zé)產(chǎn)品及物料放行前的審核工作；

6、負責(zé)偏差、變更、驗證與確認、自檢等工作；

7、負責(zé)供應(yīng)商管理；其他日常工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；有相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗。

2、熟悉GMP及質(zhì)量管理體系、變更相關(guān)法律、法規(guī)優(yōu)先；

3、會應(yīng)用各種數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析工具，如excle等；

4、溝通、邏輯思維、學(xué)習(xí)能力強；有良好的團隊合作精神；工作吃苦耐勞、品行端正、身體健康。