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1.貫徹執(zhí)行 GMP 規(guī)范，監(jiān)督檢查GMP 的執(zhí)行情況
2.組織實施 GMP 培訓(xùn)
3.組織起草和完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件，負(fù)責(zé)文件發(fā)放、接收、存檔，監(jiān)督檢查招待情況
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況
5.協(xié)助組織驗證工作，負(fù)責(zé)變更控制
6.做好生產(chǎn)過程(工序)質(zhì)量監(jiān)測檢查記錄。
7.實施對生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查及偏差處理，負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，并進行評價，組織對供應(yīng)商的質(zhì)量審計
8.檢查生產(chǎn)前生產(chǎn)準(zhǔn)備工作
9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控
10.負(fù)責(zé)處理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題的客戶投訴并監(jiān)督檢查整改措施的落實11.負(fù)責(zé)質(zhì)量部統(tǒng)計報表編制和統(tǒng)計12.組織實施產(chǎn)品年度回顧工作13.完成質(zhì)管部交給的其他任務(wù)。

要求：
1、大專以上學(xué)歷
2、3年以上工作經(jīng)驗
3、醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè)