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審核生產(chǎn)相關(guān)管理制度、工藝文件、對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督管理。跟蹤生產(chǎn)各類質(zhì)量事件的調(diào)查與評估等。起草相關(guān)驗(yàn)證文件包括方案和報(bào)告，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證實(shí)施工作。審核與起草相關(guān)產(chǎn)品的年度回顧、再注冊工作。完成現(xiàn)場QA各項(xiàng)SOP的維護(hù)、人員的培訓(xùn)。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷；藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2.26歲以上/性別不限
3.制藥企業(yè)6年以上經(jīng)驗(yàn)
4.熟悉GMP要求，有一定的協(xié)調(diào)溝通能力，熟悉各項(xiàng)法規(guī)要求、責(zé)任心強(qiáng)、有團(tuán)隊(duì)合作精神，擁有良好的英語讀寫能力，熟練操作office