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職責(zé)描述： 1.進(jìn)行藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索，協(xié)助項目經(jīng)理撰寫項目立項報告； 2.協(xié)助項目經(jīng)理完成藥物合成小試研究，優(yōu)化反應(yīng)條件，解決小試生產(chǎn)中遇到的問題，提交適合工業(yè)化的合成路線； 3.協(xié)助項目經(jīng)理進(jìn)行中試放大研究，完成項目中試與工藝交接； 4.撰寫試驗原始記錄，保證試驗數(shù)據(jù)真實性、完整性、合規(guī)性； 5.協(xié)助項目經(jīng)理撰寫相關(guān)藥物工藝部分注冊申報資料。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2.新版gmp知識、藥品注冊法規(guī)等培訓(xùn)經(jīng)歷； 3.1年以上有機(jī)合成工作經(jīng)驗，具備合成工藝放大經(jīng)驗。熟悉相關(guān)文獻(xiàn)檢索數(shù)據(jù)庫，了解或掌握chemoffice等專業(yè)軟件，初步具備獨立設(shè)計課題和合成路線的能力，基本具備專業(yè)圖譜分析能力和解決實驗中遇到問題的能力； 4.具備較強(qiáng)的團(tuán)隊協(xié)作精神和良好的溝通能力;具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心、踏實敬業(yè)、積極進(jìn)取。 工作地點：上海奉賢星火開發(fā)區(qū)民樂路158號