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藥學(xué)專業(yè)、精通GMP、國(guó)家藥品法律法規(guī)、精通本公司包材檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法及原理對(duì)所有檢驗(yàn)儀器能夠獨(dú)立操作、檢驗(yàn)方法能夠熟練操作，能夠解決檢驗(yàn)過(guò)程中遇到的任何問(wèn)題具有很好的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、人際能力、溝通能力、影響力 。
1、按照規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程進(jìn)行成品、原輔料等的取樣及包材理化檢驗(yàn)。
2、發(fā)現(xiàn)異常問(wèn)題及時(shí)向QC經(jīng)理反映，并作好原始記錄。按照規(guī)定的檢驗(yàn)、復(fù)核制度進(jìn)行復(fù)核和必要的復(fù)驗(yàn)。
3、對(duì)原始記錄、臺(tái)帳、檢驗(yàn)結(jié)果填寫做到真實(shí)、清晰、完整，并做到及時(shí)認(rèn)真。
4、對(duì)所檢樣品的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
5、妥善保存好檢驗(yàn)樣品的電子圖譜。
6、積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)和采取分析新技術(shù)、新方法，參與包材質(zhì)量分析工作。