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崗位職責：1. 根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2. 負責臨床研究資料準備工作，與申辦者及研究中心協(xié)調(diào)溝通；3. 確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；4. 填寫相關報告及試驗記錄，確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤；5. 負責回收試驗資料、數(shù)據(jù)確保其真實準確性；6. 參加臨床試驗的各類會議，處理試驗過程中出現(xiàn)的各種問題，確保試驗按時、按質(zhì)完成； 7.完成領導交代的其他工作。 任職要求：1、臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)本科以上學歷； 2、具有1年及以上的CRA工作經(jīng)驗； 3、良好的溝通及語言表達能力； 職位福利：績效獎金、股票期權、全勤獎、餐補、帶薪年假、員工旅游、五險一金、定期體檢