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1.負(fù)責(zé)不良反應(yīng)的報(bào)告及管理工作，收集藥品不良反應(yīng)信息如實(shí)記錄，并對(duì)收集的藥品不良反應(yīng)信息整理、匯總；2.收集本企業(yè)所生產(chǎn)藥品的市場反饋信息，發(fā)現(xiàn)可能與本企業(yè)所生產(chǎn)藥品有關(guān)的不良反應(yīng)詳細(xì)記錄,進(jìn)行調(diào)查、分析、處理并上報(bào)；3.定期回顧分析投訴記錄，以便發(fā)現(xiàn)需要警覺、重復(fù)出現(xiàn)以及可能需要從市場召回藥品的問題，并采取相應(yīng)措施；4.每年年底對(duì)不良反應(yīng)信息進(jìn)行年度匯總，必要時(shí)向所在地省、市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告；5.積極配合藥品監(jiān)督管理部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)做好對(duì)有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評(píng)價(jià)工作。 職能類別：藥物警戒專員