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職位描述：
職責(zé)描述：
1）負責(zé)完成公司藥理及毒理方面的工作，包括crcd階段、臨床前研究階段和臨床研究階段的生物評價工作。
2）負責(zé)參與研究或開發(fā)項目timeline的制定，完成項目組在生物評價方面的工作目標和計劃。
3）負責(zé)靶點生物評價的可行性調(diào)研和項目的生物評價研究，包括文獻調(diào)研、建立合適生物評價方法以及完成實驗評價。
4）負責(zé)找出phaseⅰ和ii試驗中能進行機制研究或pk/pd分析用的pd maker或者生物標志物。
5）負責(zé)確定毒理實驗的劑量、所需樣品量、供試品提供時間以及雜質(zhì)限度等，完成mtd和ivt試驗。
6）負責(zé)管理原料藥和制劑的生物評價外包委托試驗的管理，包括詢價/報價單審核、實驗報告/數(shù)據(jù)和原始記錄的審核等。
7）負責(zé)撰寫和審核生物評價相關(guān)部分資料。
任職要求：
1）藥理學(xué)專業(yè)碩士；
2）能獨立負責(zé)藥物的藥效及毒理評價實驗，實驗操作熟練；
3）有1年以上工作經(jīng)驗；
4）能看懂英文文件并可以用英語與人交流。