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職位描述：
職責(zé)描述：
1）負(fù)責(zé)完成公司藥理及毒理方面的工作，包括crcd階段、臨床前研究階段和臨床研究階段的生物評(píng)價(jià)工作。
2）負(fù)責(zé)參與研究或開發(fā)項(xiàng)目timeline的制定，完成項(xiàng)目組在生物評(píng)價(jià)方面的工作目標(biāo)和計(jì)劃。
3）負(fù)責(zé)靶點(diǎn)生物評(píng)價(jià)的可行性調(diào)研和項(xiàng)目的生物評(píng)價(jià)研究，包括文獻(xiàn)調(diào)研、建立合適生物評(píng)價(jià)方法以及完成實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)。
4）負(fù)責(zé)找出phaseⅰ和ii試驗(yàn)中能進(jìn)行機(jī)制研究或pk/pd分析用的pd maker或者生物標(biāo)志物。
5）負(fù)責(zé)確定毒理實(shí)驗(yàn)的劑量、所需樣品量、供試品提供時(shí)間以及雜質(zhì)限度等，完成mtd和ivt試驗(yàn)。
6）負(fù)責(zé)管理原料藥和制劑的生物評(píng)價(jià)外包委托試驗(yàn)的管理，包括詢價(jià)/報(bào)價(jià)單審核、實(shí)驗(yàn)報(bào)告/數(shù)據(jù)和原始記錄的審核等。
7）負(fù)責(zé)撰寫和審核生物評(píng)價(jià)相關(guān)部分資料。
任職要求：
1）藥理學(xué)專業(yè)碩士；
2）能獨(dú)立負(fù)責(zé)藥物的藥效及毒理評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)操作熟練；
3）有1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4）能看懂英文文件并可以用英語(yǔ)與人交流。