1、負(fù)責(zé)GMP體系維護(hù)優(yōu)化;
2、負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的培訓(xùn)制度和體系;
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行培訓(xùn)需求分析收集,針對公司戰(zhàn)略需求及員工需求,組織制定年度培訓(xùn)計(jì)劃及重點(diǎn)培訓(xùn)項(xiàng)目計(jì)劃,并組織實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)培訓(xùn)效果的評估和效果轉(zhuǎn)化的后續(xù)跟進(jìn),建立員工培訓(xùn)學(xué)習(xí)資料及資源庫,定期收集和匯總培訓(xùn)數(shù)據(jù)和教材;
6、 負(fù)責(zé)對接部門其他人力工作,包括不限于面試評估、績效管理、晉級晉升、人才發(fā)展。
任職要求:
1、2年以上工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)藥制造等行業(yè)優(yōu)先;
2、本科及以上學(xué)歷,人力資源或者醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
3、有GMP體系內(nèi)工作經(jīng)驗(yàn),或者培訓(xùn)相關(guān)工作;
4、熟悉辦公軟件,會音視頻剪輯軟件優(yōu)先;
5、工作責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的執(zhí)行力、溝通能力、親和力。
職位福利:周末雙休、五險(xiǎn)一金、包住、包吃、年底雙薪、免費(fèi)班車、定期體檢、帶薪年假
以擔(dān)?;蛉魏卫碛伤魅∝?cái)物,扣押證照,均涉嫌違法,請?zhí)岣呔?

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制藥·生物工程
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500-999人
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-12-24 11:15:50
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